HiFD`[email protected]
Categoria
HiFD`[email protected] Marchi, HiFD`[email protected] Analoghi
- Artamine
- Cuprenil
- Cuprimine
- Cupripen
- D-Mercaptovaline
- D-Penamine
- D-Penicilamine
- D-Penicillamine
- D-Penicyllamine
- DPA
- Depamine
- Depen
- Dimethylcysteine
- Distamine
- Emtexate
- HiFD`[email protected]
- Kuprenil
- L-Penicillamine
- L-Penicillamine 99.5+
- Mercaptovaline
- Mercaptyl
- Metalcaptase
- PCA
- Pendramine
- Penicilamina [INN-Spanish]
- Penicillamin
- Penicillamina [DCIT]
- Penicillamine [USAN:BAN:INN:JAN]
- Penicillaminum [INN-Latin]
- Penicilllamine
- Perdolat
- Reduced D-penicillamine
- Reduced penicillamine
- Sufirtan
- Trolovol
- beta,beta-Dimethylcysteine
- beta-Thiovaline
HiFD`[email protected] Marchi miscela
HiFD`[email protected] Formula chimica
C5H11NO2S
HiFD`[email protected] RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/penicillamine.htm
HiFD`[email protected] FDA foglio
HiFD`[email protected] DMS (foglio di materiale di sicurezza)
HiFD`[email protected] Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
HiFD`[email protected] Peso molecolare
149.212 g/mol
HiFD`[email protected] Temperatura di fusione
198.5 oC
HiFD`[email protected] H2O Solubilita
1.11E 005 mg / L
HiFD`[email protected] Stato
Solid
HiFD`[email protected] LogP
-2.09
HiFD`[email protected] Forme di dosaggio
Capsula; Tablet
HiFD`[email protected] Indicazione
Per il trattamento del morbo di Wilson, cistinuria e artrite reumatoide
HiFD`[email protected] Farmacologia
Penicillamina รจ un agente chelante usato nel trattamento del morbo di Wilson. Viene anche usato per ridurre l'escrezione cistina in cistinuria e per il trattamento di pazienti con grave, artrite reumatoide attiva non risponde alla terapia convenzionale. Penicillamina viene utilizzato come una forma di immunosoppressione per trattare l'artrite reumatoide. Agisce riducendo il numero di linfociti T, inibendo la funzione dei macrofagi, in diminuzione di IL- 1, diminuendo il fattore reumatoide, e la prevenzione di collagene da cross-linking. Il suo utilizzo nella malattia di Wilson, una rara malattia genetica del metabolismo del rame, si basa sul suo legame con accumulati rame e di eliminazione attraverso l'urina.
HiFD`[email protected] Assorbimento
rapidamente ma non completamente
HiFD`[email protected] Tossicita
Nessuna informazione disponibile
HiFD`[email protected] Informazioni paziente
No information avaliable
HiFD`[email protected] Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
