Urogranoic acid
Categorie
Urogranoic acid Les marques, Urogranoic acid Analogs
- Acide amidotrizoique
- Acidum amidotrizoicum
- Acidum diacetylaminotrijodbenzoicum
- AmiDOTrizoic acid
- Amidotrizoate
- Angiovist 282
- Cardiografin
- Conray 35
- DIAT [German]
- Diat
- Diatriazoate
- Diatrizoate sodium
- Diatrizoate sodium salt
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- Diatrizoesaure
- Diatrizoesaure [German]
- Diatrizoic acid
- Diatrizoic acid [USAN:BAN]
- Diatrizoic acid sodium salt
- Gastrografin
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- Hypaque sodium
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- Meglumine diatrizoate
- Methalamic acid
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- Sodium amidotrizoate
- Sodium diatrizoate
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- Urografic acid, sodium salt
- Urografin acid
- Urogranoic acid
- Urotrast
- Urovison
- Urovist Cysto
- Urovist Cysto Pediatric
- Urovist Meglumine Diu/ct
- Urovist Sodium 300
- Vascoray
Urogranoic acid Les marques melange
Urogranoic acid Formule chimique
C9H15N5O3
Urogranoic acid RX lien
No information avaliable
Urogranoic acid FDA fiche
Urogranoic acid msds (fiche de securite des materiaux)
Urogranoic acid Synthese de reference
Aucune information disponible
Urogranoic acid Poids moleculaire
241.247 g/mol
Urogranoic acid Point de fusion
250-255 oC (hydrochloride salt)
Urogranoic acid H2O Solubilite
> 20 mg / ml (sel dichlorure)
Urogranoic acid Etat
Solid
Urogranoic acid LogP
-1.783
Urogranoic acid Formes pharmaceutiques
Aucune information disponible
Urogranoic acid Indication
Pour le traitement de la tétrahydrobioptérine (BH4).
Urogranoic acid Pharmacologie
Tétrahydrobioptérine (BH4) est utilisé pour convertir plusieurs acides aminés, y compris la phénylalanine, à d'autres molécules essentielles dans le corps, y compris les neurotransmetteurs. Déficit en tétrahydrobioptérine peuvent être causées par des mutations dans GTP cyclohydrolase 1 (GCH1), 6-pyruvoyl-tétrahydroptérine synthase / dimérisation cofacteur du facteur nucléaire hépatocytaire 1 alpha (PCBD1), 6-pyruvoyltetrahydropterin synthase (PTS), et quinoïde dihydroptéridine réductase (QDPR) gènes. Ces gènes rendent les enzymes qui sont essentielles pour la production et le recyclage tétrahydrobioptérine. Si l'une des enzymes ne parvient pas à fonctionner correctement en raison d'un gène mutation, tétrahydrobioptérine peu ou pas produite. En conséquence, la phénylalanine de l'alimentation s'accumule dans le sang et autres tissus et peuvent endommager les cellules nerveuses dans le cerveau. Des niveaux élevés de phénylalanine peut entraîner des signes et des symptômes allant de la tonicité musculaire temporaires faible à un retard mental, troubles du mouvement, difficulté à avaler, des convulsions, des troubles du comportement, des problèmes avec le développement progressif, , Et une incapacité à contrôler la température du corps.
Urogranoic acid Absorption
Aucune information disponible
Urogranoic acid Toxicite
Aucune information disponible
Urogranoic acid Information pour les patients
No information avaliable
Urogranoic acid Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
