Urogranoic acid
Categoria
Urogranoic acid Nombres de marca, Urogranoic acid Analogos
- Acide amidotrizoique
- Acidum amidotrizoicum
- Acidum diacetylaminotrijodbenzoicum
- AmiDOTrizoic acid
- Amidotrizoate
- Angiovist 282
- Cardiografin
- Conray 35
- DIAT [German]
- Diat
- Diatriazoate
- Diatrizoate sodium
- Diatrizoate sodium salt
- Diatrizoesaeure
- Diatrizoesaure
- Diatrizoesaure [German]
- Diatrizoic acid
- Diatrizoic acid [USAN:BAN]
- Diatrizoic acid sodium salt
- Gastrografin
- Hypaque
- Hypaque 50
- Hypaque sodium
- Iothalamate
- Meglumine diatrizoate
- Methalamic acid
- Odiston
- Reno-dip
- Renografin 76
- Sodium amidotrizoate
- Sodium diatrizoate
- Triombrin
- Triombrin [Russian]
- Triombrine
- Urografic acid, sodium salt
- Urografin acid
- Urogranoic acid
- Urotrast
- Urovison
- Urovist Cysto
- Urovist Cysto Pediatric
- Urovist Meglumine Diu/ct
- Urovist Sodium 300
- Vascoray
Urogranoic acid Marca los nombres de mezcla
Urogranoic acid Formula quimica
C9H15N5O3
Urogranoic acid RX enlace
No information avaliable
Urogranoic acid FDA hoja
Urogranoic acid MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Urogranoic acid Sintesis de referencia
No hay información disponible
Urogranoic acid Peso molecular
241.247 g/mol
Urogranoic acid Punto de fusion
250-255 oC (hydrochloride salt)
Urogranoic acid H2O Solubilidad
> 20 mg / mL (sal dicloruro)
Urogranoic acid Estado
Solid
Urogranoic acid LogP
-1.783
Urogranoic acid Formas de dosificacion
No hay información disponible
Urogranoic acid Indicacion
Para el tratamiento de tetrahidrobiopterina (BH4), la deficiencia.
Urogranoic acid Farmacologia
Tetrahidrobiopterina (BH4) se utiliza para convertir varios aminoácidos, entre ellos la fenilalanina, a otras moléculas esenciales en el cuerpo incluyendo los neurotransmisores. Deficiencia de tetrahidrobiopterina puede ser causada por mutaciones en el GTP ciclohidrolasa 1 (GCH1), 6-pyruvoyl-tetrahidropterina sintasa / dimerización cofactor del factor nuclear de hepatocitos 1 alfa (PCBD1), 6-pyruvoyltetrahydropterin sintasa (PTS), y quinoide dihidropteridina reductasa (QDPR) genes. Estos genes hacen que las enzimas que son esenciales para la producción y el reciclaje de tetrahidrobiopterina. Si una de las enzimas no funciona correctamente debido a un gen mutación, tetrahidrobiopterina poco o nada se produce. Como resultado, la fenilalanina de la dieta se acumula en la sangre y otros tejidos y pueden dañar las células nerviosas en el cerebro. Los altos niveles de fenilalanina puede dar lugar a signos y síntomas que van desde el tono muscular temporal baja de retraso mental, trastornos del movimiento, dificultad para tragar, convulsiones, problemas de conducta, problemas con el desarrollo progresivo, , Y una incapacidad para controlar la temperatura corporal.
Urogranoic acid Absorcion
No hay información disponible
Urogranoic acid Toxicidad
No hay información disponible
Urogranoic acid Informacion de Pacientes
No information avaliable
Urogranoic acid Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
