Categorie
Lipantil
Les marques,
Lipantil
Analogs
Lipantil
Les marques melange
No information avaliable
Lipantil
Formule chimique
C20H21ClO4
Lipantil
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/fenofibrate.htm
Lipantil
FDA fiche
Lipantil
msds (fiche de securite des materiaux)
Lipantil
Synthese de reference
Aucune information disponible
Lipantil
Poids moleculaire
360.831 g/mol
Lipantil
Point de fusion
80.5 °C
Lipantil
H2O Solubilite
0.25mg/ml à 25 ° C
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Etat
Solid
Lipantil
LogP
5.575
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Formes pharmaceutiques
Capsule; Tablet
Lipantil
Indication
Pour une utilisation comme traitement adjuvant au régime alimentaire pour réduire taux élevés de LDL-C, Total-C, triglycérides et d'apo B, et d'augmenter le HDL-C chez des patients adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire ou dyslipidémie mixte (Fredrickson types IIa et IIb)
Lipantil
Pharmacologie
Le fénofibrate est un agent de régulation des lipides indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire pour réduire les taux élevés de LDL-C, Total-C, triglycérides et d'apo B, et d'augmenter le HDL-C chez des patients adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire ou de dyslipidémie mixte (types IIa et IIb de Fredrickson). Le fénofibrate est également indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire pour le traitement des patients adultes atteints d'hypertriglycéridémie types Fredrickson (IV et V hyperlipidémie). L'acide fénofibrique, le métabolite actif du fénofibrate, produit des réductions du taux de cholestérol total, cholestérol LDL, d'apolipoprotéine B, de triglycérides et de lipoprotéines totales riches en triglycérides (VLDL) chez les patients traités. En outre, le traitement avec des résultats fénofibrate dans l'augmentation des lipoprotéines de haute densité (HDL) et apoprotéines apoAI et apoAII.
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Absorption
Le fénofibrate est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après absorption, le fénofibrate est principalement excrété dans les urines sous forme de métabolites, principalement de l'acide fénofibrique et glucuronide de l'acide fénofibrique
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Toxicite
DL50 = 1600 mg / kg (voie orale, chez la souris); comme un agent tératogène et danger pour la reproduction.
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères