FNF

Categorie

FNF Les marques, FNF Analogs

FNF Les marques melange

No information avaliable

FNF Formule chimique

C₂₀H₂₁ClO₄

FNF RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/fenofibrate.htm

FNF FDA fiche

FNF FDA

FNF msds (fiche de securite des materiaux)

FNF MSDS

FNF Synthese de reference

Aucune information disponible

FNF Poids moleculaire

360.831 g/mol

FNF Point de fusion

80.5 °C

FNF H₂O Solubilite

0.25mg/ml à 25 ° C

FNF Etat

Solid

FNF LogP

5.575

FNF Formes pharmaceutiques

Capsule; Tablet

FNF Indication

Pour une utilisation comme traitement adjuvant au régime alimentaire pour réduire taux élevés de LDL-C, Total-C, triglycérides et d'apo B, et d'augmenter le HDL-C chez des patients adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire ou dyslipidémie mixte (Fredrickson types IIa et IIb)

FNF Pharmacologie

Le fénofibrate est un agent de régulation des lipides indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire pour réduire les taux élevés de LDL-C, Total-C, triglycérides et d'apo B, et d'augmenter le HDL-C chez des patients adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire ou de dyslipidémie mixte (types IIa et IIb de Fredrickson). Le fénofibrate est également indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire pour le traitement des patients adultes atteints d'hypertriglycéridémie types Fredrickson (IV et V hyperlipidémie). L'acide fénofibrique, le métabolite actif du fénofibrate, produit des réductions du taux de cholestérol total, cholestérol LDL, d'apolipoprotéine B, de triglycérides et de lipoprotéines totales riches en triglycérides (VLDL) chez les patients traités. En outre, le traitement avec des résultats fénofibrate dans l'augmentation des lipoprotéines de haute densité (HDL) et apoprotéines apoAI et apoAII.

FNF Absorption

Le fénofibrate est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après absorption, le fénofibrate est principalement excrété dans les urines sous forme de métabolites, principalement de l'acide fénofibrique et glucuronide de l'acide fénofibrique

FNF Toxicite

DL50 = 1600 mg / kg (voie orale, chez la souris); comme un agent tératogène et danger pour la reproduction.

FNF Information pour les patients