Categorie
Effluderm
Les marques,
Effluderm
Analogs
Effluderm
Les marques melange
No information avaliable
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Formule chimique
C4H3FN2O2
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/carac.htm
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FDA fiche
Effluderm
msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Heidelberger et al. Brevet US 2802005 (1956)
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Poids moleculaire
130.077 g/mol
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Point de fusion
280-282oC
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H2O Solubilite
<0.1 g/100 ml à 19 ° C
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Etat
Solid
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LogP
-0.77
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Formes pharmaceutiques
Les préparations topiques; Solution pour injection
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Indication
Pour le traitement topique de multiples kératoses actiniques ou solaires. Dans la force de 5%, il est également utile dans le traitement des carcinomes baso-cellulaires superficiels lorsque les méthodes conventionnelles ne sont pas pratiques, telles comme avec des lésions multiples ou de sites de traitement difficile. D'injection fluorouracile est indiqué dans le traitement palliatif de certains types de cancer, y compris du côlon, du rectum, du sein, estomac et pancréas.
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Pharmacologie
Le fluorouracil est un antinéoplasique anti-métabolite. Anti-métabolites déguiser en purine ou pyrimidine - qui deviennent les éléments constitutifs de l'ADN. Ils empêcheront que ces substances deviennent incorporés dans à l'ADN lors de la "S" de phase (du cycle cellulaire), l'arrêt du développement normal et la division. Blocs fluorouracile une enzyme qui transforme la cytosine nucléotides dans le dérivé désoxy. En outre, l'ADN synthèse est encore inhibé, car les blocs fluorouracile l'incorporation de la thymidine nucléotides dans le brin d'ADN.
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Absorption
28-100%
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Toxicite
DL50 = 230mg/kg (par voie orale chez la souris)
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères