Urografin acid
Categorie
Urografin acid Les marques, Urografin acid Analogs
- Acide amidotrizoique
- Acidum amidotrizoicum
- Acidum diacetylaminotrijodbenzoicum
- AmiDOTrizoic acid
- Amidotrizoate
- Angiovist 282
- Cardiografin
- Conray 35
- DIAT [German]
- Diat
- Diatriazoate
- Diatrizoate sodium
- Diatrizoate sodium salt
- Diatrizoesaeure
- Diatrizoesaure
- Diatrizoesaure [German]
- Diatrizoic acid
- Diatrizoic acid [USAN:BAN]
- Diatrizoic acid sodium salt
- Gastrografin
- Hypaque
- Hypaque 50
- Hypaque sodium
- Iothalamate
- Meglumine diatrizoate
- Methalamic acid
- Odiston
- Reno-dip
- Renografin 76
- Sodium amidotrizoate
- Sodium diatrizoate
- Triombrin
- Triombrin [Russian]
- Triombrine
- Urografic acid, sodium salt
- Urografin acid
- Urogranoic acid
- Urotrast
- Urovison
- Urovist Cysto
- Urovist Cysto Pediatric
- Urovist Meglumine Diu/ct
- Urovist Sodium 300
- Vascoray
Urografin acid Les marques melange
Urografin acid Formule chimique
C9H15N5O3
Urografin acid RX lien
No information avaliable
Urografin acid FDA fiche
Urografin acid msds (fiche de securite des materiaux)
Urografin acid Synthese de reference
Aucune information disponible
Urografin acid Poids moleculaire
241.247 g/mol
Urografin acid Point de fusion
250-255 oC (hydrochloride salt)
Urografin acid H2O Solubilite
> 20 mg / ml (sel dichlorure)
Urografin acid Etat
Solid
Urografin acid LogP
-1.783
Urografin acid Formes pharmaceutiques
Aucune information disponible
Urografin acid Indication
Pour le traitement de la tétrahydrobioptérine (BH4).
Urografin acid Pharmacologie
Tétrahydrobioptérine (BH4) est utilisé pour convertir plusieurs acides aminés, y compris la phénylalanine, à d'autres molécules essentielles dans le corps, y compris les neurotransmetteurs. Déficit en tétrahydrobioptérine peuvent être causées par des mutations dans GTP cyclohydrolase 1 (GCH1), 6-pyruvoyl-tétrahydroptérine synthase / dimérisation cofacteur du facteur nucléaire hépatocytaire 1 alpha (PCBD1), 6-pyruvoyltetrahydropterin synthase (PTS), et quinoïde dihydroptéridine réductase (QDPR) gènes. Ces gènes rendent les enzymes qui sont essentielles pour la production et le recyclage tétrahydrobioptérine. Si l'une des enzymes ne parvient pas à fonctionner correctement en raison d'un gène mutation, tétrahydrobioptérine peu ou pas produite. En conséquence, la phénylalanine de l'alimentation s'accumule dans le sang et autres tissus et peuvent endommager les cellules nerveuses dans le cerveau. Des niveaux élevés de phénylalanine peut entraîner des signes et des symptômes allant de la tonicité musculaire temporaires faible à un retard mental, troubles du mouvement, difficulté à avaler, des convulsions, des troubles du comportement, des problèmes avec le développement progressif, , Et une incapacité à contrôler la température du corps.
Urografin acid Absorption
Aucune information disponible
Urografin acid Toxicite
Aucune information disponible
Urografin acid Information pour les patients
No information avaliable
Urografin acid Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
