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D-Oxamicina
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D-Oxamicina
Analogs
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Les marques melange
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Formule chimique
C3H6N2O2
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RX lien
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FDA fiche
D-Oxamicina
msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
102.092 g/mol
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Point de fusion
147 oC
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H2O Solubilite
Solubles
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Etat
Solid
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LogP
-1.631
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Formes pharmaceutiques
Capsules (capsules rouges et grises, orale, 250mg)
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Indication
Utilisé en combinaison avec jusqu'à 5 autres médicaments comme traitement pour le complexe Mycobacterium avium (MAC) et est également utilisé pour traiter la tuberculose (TB).
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Pharmacologie
Cyclosérine, un antibiotique à large spectre, peut être bactéricide ou bactériostatique, en fonction de sa concentration au site d'infection et la susceptibilité de l'organisme. Cyclosérine agit en bloquant la formation de ces peptidoglycanes. En faisant cela, les murs de la bactérie deviennent faibles et il en résulte la mort de la bactérie
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Absorption
Rapidement et presque complètement absorbé (70 à 90%) dans le tractus gastro-intestinal après administration orale.
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Toxicite
DL50 orale chez la souris est 5290 mg / kg, et chez le rat est supérieure à 5000 mg / kg. Les symptômes d'un surdosage de cyclosérine comprennent la somnolence, confusion, céphalées, vertiges, irritabilité, des engourdissements et des picotements, difficulté à parler, paralysie, troubles du comportement, convulsions, et l'inconscience.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Bactéries entériques et d'autres eubactéries