Categorie
Aplexal
Les marques,
Aplexal
Analogs
Aplexal
Les marques melange
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Formule chimique
C26H28N2
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RX lien
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
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Poids moleculaire
368.514 g/mol
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
750 mg / L
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Etat
Solid
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LogP
5.63
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Formes pharmaceutiques
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Indication
Pour le traitement des vertiges / Ménière maladie, nausées et vomissements, mal des transports et également utile pour des symptômes vestibulaires d'autres origines.
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Pharmacologie
Cinnarizine est un antihistaminique et un bloqueur des canaux calciques. Histamines médiation d'un certain nombre d'activités telles que la contraction des muscles lisses des voies respiratoires et du tractus gastro-intestinal, vasodilatation, stimulation cardiaque, la sécrétion d'acide gastrique, la promotion de la libération d'interleukine et le chimiotactisme des éosinophiles et des mastocytes. Antagonistes compétitifs des récepteurs de l'histamine H1 peuvent être divisés en première (Sédatifs) et deuxième (non sédatifs) génération d'agents. Certains, comme Cinnarizine également bloquer les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine et sont utilisés comme agents anti-émétiques. Cinnarizine à travers ses canaux calciques la capacité de blocage inhibe aussi la stimulation du système vestibulaire.
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Absorption
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Toxicite
Aucune information disponible
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères