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Dispadol
Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
No information avaliable
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Formule chimique
C15H21NO2
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/meper.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
247.333 g/mol
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Point de fusion
186 - 189 oC
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H2O Solubilite
3220 mg / L
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Etat
Solid
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LogP
3.303
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Formes pharmaceutiques
Sirop; Tablet
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Indication
Utilisé pour contrôler la douleur modérée à sévère.
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Pharmacologie
La mépéridine est un agoniste opiacé synthétique appartenant à la classe phénylpipéridine. La mépéridine peut produire un spasme musculaire moins lisse, la constipation et la dépression du réflexe de toux que des doses équivalentes de la morphine. Le délai d'action est légèrement plus rapide qu'avec la morphine, et la durée d'action est légèrement plus courte. La structure chimique de la mépéridine est similaire aux anesthésiques locaux. Mépéridine Il est recommandé pour le soulagement de la douleur modérée à sévère, et a la capacité unique d'interrompre les frissons postopératoires frissons et secousses induites par l'amphotéricine B. La mépéridine a également été utilisé pour anesthésie intraveineuse régionale, les blocs nerveux périphériques et intra-articulaire, l'analgésie épidurale et spinale. La mépéridine est considéré comme un agent de deuxième ligne pour le traitement de la douleur aiguë.
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Absorption
La biodisponibilité orale est de 50-60% chez les patients avec une fonction hépatique normale.
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Toxicite
Aucune information disponible
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères