Categoria
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Marchi,
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Analoghi
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Marchi miscela
No information avaliable
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Formula chimica
C12H15ClO3
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/clofibrate.htm
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FDA foglio
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DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
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Peso molecolare
242.698 g/mol
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Temperatura di fusione
< 25 oC (boiling point 148-150°C at 25 mm Hg)
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H2O Solubilita
Insolubile
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Stato
Liquid
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LogP
3.58
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Forme di dosaggio
Capsule (arancio, oblunga, soft-capsule di gelatina, ciascuno contenente 500 mg clofibrato)
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Indicazione
Per disbetalipoproteinemia primaria (iperlipidemia di tipo III) che non rispondono adeguatamente alla dieta.
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Farmacologia
Clofibrato è un agente antilipidemic simile a gemfibrozil. Agisce per abbassare i lipidi sierici elevati, riducendo la bassissima densità frazione lipoproteina (Sf 20-400) ricche di trigliceridi. Colesterolo sierico può essere diminuito, in particolare in quei pazienti il cui colesterolo elevazione è dovuta alla presenza di IDL a seguito di iperlipoproteinemia di tipo III. Molti ricercatori hanno osservato nei loro studi clofibrato che può produrre una diminuzione linoleato colesterolo, ma un aumento palmitoleate e oleato, quest'ultima considerata aterogenica negli animali da esperimento. Il significato di questo risultato è sconosciuta in questo momento. Riduzione dei trigliceridi in alcuni pazienti trattati con clofibrato o di alcuni dei suoi analoghi chimicamente e clinicamente simili possono essere associati ad un aumento del colesterolo LDL. Aumento del colesterolo LDL è stato osservato nei pazienti in cui il colesterolo è inizialmente normale. Gli studi sugli animali suggeriscono che clofibrato biosintesi del colesterolo interrompe prima della formazione del mevalonato. .
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Assorbimento
Completamente ma lentamente assorbito dall'intestino. Tra il 95% e 99% di una dose orale di clofibrato è escreto nelle urine come libera e coniugata acido clofibrico, quindi, l'assorbimento di clofibrato è virtualmente completo.
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Tossicita
Orale, mouse: LD50 = 1220 mg / kg, orale, coniglio: LD50 = 1370 mg / kg, orale, ratto: LD50 = 940 mg / kg. Nessun caso segnalato di sovradosaggio nell'uomo.
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi