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Tetrasipton en es it fr

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Tetrasipton Les marques, Tetrasipton Analogs

Tetrasipton Les marques melange

  • No information avaliable

    • Tetrasipton Formule chimique

    C12H15ClO3

    Tetrasipton RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/clofibrate.htm

    Tetrasipton FDA fiche

    Tetrasipton msds (fiche de securite des materiaux)

    Tetrasipton MSDS

    Tetrasipton Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Tetrasipton Poids moleculaire

    242.698 g/mol

    Tetrasipton Point de fusion

    < 25 oC (boiling point 148-150°C at 25 mm Hg)

    Tetrasipton H2O Solubilite

    Insolubles

    Tetrasipton Etat

    Liquid

    Tetrasipton LogP

    3.58

    Tetrasipton Formes pharmaceutiques

    Capsules (orange, oblong, soft-gélatine des capsules, chacune contenant 500 mg clofibrate)

    Tetrasipton Indication

    Pour dysbêtalipoprotéinémie primaire (hyperlipidémie de type III) qui ne répondent pas adéquatement à la diète.

    Tetrasipton Pharmacologie

    Clofibrate est un agent antilipidemic similaire à gemfibrozil. Il agit à la baisse des lipides sériques élevés en réduisant le taux des lipoprotéines de très faible densité (Sf 20-400) riches en triglycérides. Cholestérol sérique peut être diminué, en particulier chez les patients dont le taux de cholestérol élévation est due à la présence d'IDL à la suite d'hyperlipoprotéinémie de type III. Plusieurs chercheurs ont observé dans leurs études que le clofibrate peut produire une diminution du cholestérol linoléate mais une augmentation de palmitoléate et l'oléate, ce dernier étant considéré comme athérogène chez les animaux expérimentaux. La signification de cette découverte est inconnue à ce moment. Réduction du taux de triglycérides chez certains patients traités avec le clofibrate ou de certains de ses analogues chimiquement et cliniquement similaires peuvent être associés à une augmentation du cholestérol LDL. Augmentation du cholestérol LDL a été observée chez les patients dont le cholestérol est initialement normale. Les études animales suggèrent que la biosynthèse du cholestérol clofibrate interrompt avant la formation du mévalonate. .

    Tetrasipton Absorption

    Complètement mais lentement absorbé par l'intestin. Entre 95% et 99% d'une dose orale de clofibrate est excrétée dans les urines sous forme d'acide libre et conjuguée clofibrique: ainsi, l'absorption du clofibrate est pratiquement complète.

    Tetrasipton Toxicite

    Oral, souris: DL50 = 1220 mg / kg; orale, lapin: DL50 = 1370 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 940 mg / kg. Aucun cas de surdosage rapportés chez les humains.

    Tetrasipton Information pour les patients

    Tetrasipton Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères