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Lipavil en es it fr

Categorie

Lipavil Les marques, Lipavil Analogs

Lipavil Les marques melange

  • No information avaliable

    • Lipavil Formule chimique

    C12H15ClO3

    Lipavil RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/clofibrate.htm

    Lipavil FDA fiche

    Lipavil msds (fiche de securite des materiaux)

    Lipavil MSDS

    Lipavil Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Lipavil Poids moleculaire

    242.698 g/mol

    Lipavil Point de fusion

    < 25 oC (boiling point 148-150°C at 25 mm Hg)

    Lipavil H2O Solubilite

    Insolubles

    Lipavil Etat

    Liquid

    Lipavil LogP

    3.58

    Lipavil Formes pharmaceutiques

    Capsules (orange, oblong, soft-gélatine des capsules, chacune contenant 500 mg clofibrate)

    Lipavil Indication

    Pour dysbêtalipoprotéinémie primaire (hyperlipidémie de type III) qui ne répondent pas adéquatement à la diète.

    Lipavil Pharmacologie

    Clofibrate est un agent antilipidemic similaire à gemfibrozil. Il agit à la baisse des lipides sériques élevés en réduisant le taux des lipoprotéines de très faible densité (Sf 20-400) riches en triglycérides. Cholestérol sérique peut être diminué, en particulier chez les patients dont le taux de cholestérol élévation est due à la présence d'IDL à la suite d'hyperlipoprotéinémie de type III. Plusieurs chercheurs ont observé dans leurs études que le clofibrate peut produire une diminution du cholestérol linoléate mais une augmentation de palmitoléate et l'oléate, ce dernier étant considéré comme athérogène chez les animaux expérimentaux. La signification de cette découverte est inconnue à ce moment. Réduction du taux de triglycérides chez certains patients traités avec le clofibrate ou de certains de ses analogues chimiquement et cliniquement similaires peuvent être associés à une augmentation du cholestérol LDL. Augmentation du cholestérol LDL a été observée chez les patients dont le cholestérol est initialement normale. Les études animales suggèrent que la biosynthèse du cholestérol clofibrate interrompt avant la formation du mévalonate. .

    Lipavil Absorption

    Complètement mais lentement absorbé par l'intestin. Entre 95% et 99% d'une dose orale de clofibrate est excrétée dans les urines sous forme d'acide libre et conjuguée clofibrique: ainsi, l'absorption du clofibrate est pratiquement complète.

    Lipavil Toxicite

    Oral, souris: DL50 = 1220 mg / kg; orale, lapin: DL50 = 1370 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 940 mg / kg. Aucun cas de surdosage rapportés chez les humains.

    Lipavil Information pour les patients

    Lipavil Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères