Klofibrat

Categorie

Klofibrat Les marques, Klofibrat Analogs

Klofibrat Les marques melange

No information avaliable

Klofibrat Formule chimique

C₁₂H₁₅ClO₃

Klofibrat RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/clofibrate.htm

Klofibrat FDA fiche

Klofibrat msds (fiche de securite des materiaux)

Klofibrat MSDS

Klofibrat Synthese de reference

Aucune information disponible

Klofibrat Poids moleculaire

242.698 g/mol

Klofibrat Point de fusion

< 25 ^oC (boiling point 148-150°C at 25 mm Hg)

Klofibrat H₂O Solubilite

Insolubles

Klofibrat Etat

Liquid

Klofibrat LogP

3.58

Klofibrat Formes pharmaceutiques

Capsules (orange, oblong, soft-gélatine des capsules, chacune contenant 500 mg clofibrate)

Klofibrat Indication

Pour dysbêtalipoprotéinémie primaire (hyperlipidémie de type III) qui ne répondent pas adéquatement à la diète.

Klofibrat Pharmacologie

Clofibrate est un agent antilipidemic similaire à gemfibrozil. Il agit à la baisse des lipides sériques élevés en réduisant le taux des lipoprotéines de très faible densité (Sf 20-400) riches en triglycérides. Cholestérol sérique peut être diminué, en particulier chez les patients dont le taux de cholestérol élévation est due à la présence d'IDL à la suite d'hyperlipoprotéinémie de type III. Plusieurs chercheurs ont observé dans leurs études que le clofibrate peut produire une diminution du cholestérol linoléate mais une augmentation de palmitoléate et l'oléate, ce dernier étant considéré comme athérogène chez les animaux expérimentaux. La signification de cette découverte est inconnue à ce moment. Réduction du taux de triglycérides chez certains patients traités avec le clofibrate ou de certains de ses analogues chimiquement et cliniquement similaires peuvent être associés à une augmentation du cholestérol LDL. Augmentation du cholestérol LDL a été observée chez les patients dont le cholestérol est initialement normale. Les études animales suggèrent que la biosynthèse du cholestérol clofibrate interrompt avant la formation du mévalonate. .

Klofibrat Absorption

Complètement mais lentement absorbé par l'intestin. Entre 95% et 99% d'une dose orale de clofibrate est excrétée dans les urines sous forme d'acide libre et conjuguée clofibrique: ainsi, l'absorption du clofibrate est pratiquement complète.

Klofibrat Toxicite

Oral, souris: DL50 = 1220 mg / kg; orale, lapin: DL50 = 1370 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 940 mg / kg. Aucun cas de surdosage rapportés chez les humains.

Klofibrat Information pour les patients

Klofibrat Organismes affectes

Les humains et autres mammifères