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Clofibratum en es it fr

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Clofibratum Les marques, Clofibratum Analogs

Clofibratum Les marques melange

  • No information avaliable

    • Clofibratum Formule chimique

    C12H15ClO3

    Clofibratum RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/clofibrate.htm

    Clofibratum FDA fiche

    Clofibratum msds (fiche de securite des materiaux)

    Clofibratum MSDS

    Clofibratum Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Clofibratum Poids moleculaire

    242.698 g/mol

    Clofibratum Point de fusion

    < 25 oC (boiling point 148-150°C at 25 mm Hg)

    Clofibratum H2O Solubilite

    Insolubles

    Clofibratum Etat

    Liquid

    Clofibratum LogP

    3.58

    Clofibratum Formes pharmaceutiques

    Capsules (orange, oblong, soft-gélatine des capsules, chacune contenant 500 mg clofibrate)

    Clofibratum Indication

    Pour dysbêtalipoprotéinémie primaire (hyperlipidémie de type III) qui ne répondent pas adéquatement à la diète.

    Clofibratum Pharmacologie

    Clofibrate est un agent antilipidemic similaire à gemfibrozil. Il agit à la baisse des lipides sériques élevés en réduisant le taux des lipoprotéines de très faible densité (Sf 20-400) riches en triglycérides. Cholestérol sérique peut être diminué, en particulier chez les patients dont le taux de cholestérol élévation est due à la présence d'IDL à la suite d'hyperlipoprotéinémie de type III. Plusieurs chercheurs ont observé dans leurs études que le clofibrate peut produire une diminution du cholestérol linoléate mais une augmentation de palmitoléate et l'oléate, ce dernier étant considéré comme athérogène chez les animaux expérimentaux. La signification de cette découverte est inconnue à ce moment. Réduction du taux de triglycérides chez certains patients traités avec le clofibrate ou de certains de ses analogues chimiquement et cliniquement similaires peuvent être associés à une augmentation du cholestérol LDL. Augmentation du cholestérol LDL a été observée chez les patients dont le cholestérol est initialement normale. Les études animales suggèrent que la biosynthèse du cholestérol clofibrate interrompt avant la formation du mévalonate. .

    Clofibratum Absorption

    Complètement mais lentement absorbé par l'intestin. Entre 95% et 99% d'une dose orale de clofibrate est excrétée dans les urines sous forme d'acide libre et conjuguée clofibrique: ainsi, l'absorption du clofibrate est pratiquement complète.

    Clofibratum Toxicite

    Oral, souris: DL50 = 1220 mg / kg; orale, lapin: DL50 = 1370 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 940 mg / kg. Aucun cas de surdosage rapportés chez les humains.

    Clofibratum Information pour les patients

    Clofibratum Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères