Clofibate

Categorie

Clofibate Les marques, Clofibate Analogs

Clofibate Les marques melange

No information avaliable

Clofibate Formule chimique

C₁₂H₁₅ClO₃

Clofibate RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/clofibrate.htm

Clofibate FDA fiche

Clofibate msds (fiche de securite des materiaux)

Clofibate MSDS

Clofibate Synthese de reference

Aucune information disponible

Clofibate Poids moleculaire

242.698 g/mol

Clofibate Point de fusion

< 25 ^oC (boiling point 148-150°C at 25 mm Hg)

Clofibate H₂O Solubilite

Insolubles

Clofibate Etat

Liquid

Clofibate LogP

3.58

Clofibate Formes pharmaceutiques

Capsules (orange, oblong, soft-gélatine des capsules, chacune contenant 500 mg clofibrate)

Clofibate Indication

Pour dysbêtalipoprotéinémie primaire (hyperlipidémie de type III) qui ne répondent pas adéquatement à la diète.

Clofibate Pharmacologie

Clofibrate est un agent antilipidemic similaire à gemfibrozil. Il agit à la baisse des lipides sériques élevés en réduisant le taux des lipoprotéines de très faible densité (Sf 20-400) riches en triglycérides. Cholestérol sérique peut être diminué, en particulier chez les patients dont le taux de cholestérol élévation est due à la présence d'IDL à la suite d'hyperlipoprotéinémie de type III. Plusieurs chercheurs ont observé dans leurs études que le clofibrate peut produire une diminution du cholestérol linoléate mais une augmentation de palmitoléate et l'oléate, ce dernier étant considéré comme athérogène chez les animaux expérimentaux. La signification de cette découverte est inconnue à ce moment. Réduction du taux de triglycérides chez certains patients traités avec le clofibrate ou de certains de ses analogues chimiquement et cliniquement similaires peuvent être associés à une augmentation du cholestérol LDL. Augmentation du cholestérol LDL a été observée chez les patients dont le cholestérol est initialement normale. Les études animales suggèrent que la biosynthèse du cholestérol clofibrate interrompt avant la formation du mévalonate. .

Clofibate Absorption

Complètement mais lentement absorbé par l'intestin. Entre 95% et 99% d'une dose orale de clofibrate est excrétée dans les urines sous forme d'acide libre et conjuguée clofibrique: ainsi, l'absorption du clofibrate est pratiquement complète.

Clofibate Toxicite

Oral, souris: DL50 = 1220 mg / kg; orale, lapin: DL50 = 1370 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 940 mg / kg. Aucun cas de surdosage rapportés chez les humains.

Clofibate Information pour les patients

Clofibate Organismes affectes

Les humains et autres mammifères