Categoria
Sklero-tabuls
Nombres de marca,
Sklero-tabuls
Analogos
Sklero-tabuls
Marca los nombres de mezcla
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Formula quimica
C12H15ClO3
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/clofibrate.htm
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FDA hoja
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MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
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Peso molecular
242.698 g/mol
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Punto de fusion
< 25 oC (boiling point 148-150°C at 25 mm Hg)
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H2O Solubilidad
Insoluble
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Estado
Liquid
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LogP
3.58
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Formas de dosificacion
Cápsulas (naranja, oblongas, cápsulas de gelatina blanda, cada uno con 500 mg clofibrato)
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Indicacion
Para disbetalipoproteinemia primaria (hiperlipidemia tipo III) que no responde adecuadamente a la dieta.
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Farmacologia
El clofibrato es un hipolipidemiante similar a gemfibrozilo. Actúa para reducir los lípidos séricos elevados por la reducción de la fracción de lipoproteínas de muy baja densidad (Sf 20-400) ricas en triglicéridos. El colesterol sérico puede verse reducida, particularmente en aquellos pacientes cuyo colesterol elevación se debe a la presencia de IDL como resultado de la hiperlipoproteinemia tipo III. Varios investigadores han observado en sus estudios que el clofibrato puede producir una disminución en el colesterol linoleato pero un aumento en palmitoleato y oleato, siendo este último considerado aterogénico en animales de experimentación. La importancia de este hallazgo Se desconoce en este momento. Reducción de los triglicéridos en algunos pacientes tratados con clofibrato o algunos de sus análogos químicamente similares y clínicamente puede estar asociada con un aumento del colesterol LDL. Aumento en el colesterol LDL se ha observado en pacientes cuyo nivel de colesterol es normal al inicio. Los estudios en animales sugieren que la biosíntesis de colesterol clofibrato interrumpe antes de la formación del mevalonato. .
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Absorcion
Por completo, pero poco a poco absorbidos por el intestino. Entre 95% y 99% de una dosis oral de clofibrato se excreta en la orina como ácido clofíbrico libre y conjugada, por lo que la absorción de clofibrato es prácticamente completa.
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Toxicidad
Oral, ratón: DL50 = 1220 mg / kg, conejo Oral: DL50 = 1370 mg / kg; Oral, rata: DL50 = 940 mg / kg. No se han reportado casos de sobredosis en humanos.
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos