Parsidol monohydrochloride en es it fr

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    C19H24N2S

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    Parsidol monohydrochloride Poids moleculaire

    312.473 g/mol

    Parsidol monohydrochloride Point de fusion

    64.5 oC

    Parsidol monohydrochloride H2O Solubilite

    0,693 mg / L

    Parsidol monohydrochloride Etat

    Solid

    Parsidol monohydrochloride LogP

    5.772

    Parsidol monohydrochloride Formes pharmaceutiques

    Comprimé (10 mg); comprimé (sécable, 50 mg)

    Parsidol monohydrochloride Indication

    Pour une utilisation dans le traitement de la maladie de Parkinson et également utilisé pour contrôler des réactions sévères à certains médicaments comme la réserpine.

    Parsidol monohydrochloride Pharmacologie

    Ethopropazine, une phénothiazine et anti-dyskinétique, est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson. En améliorant le contrôle musculaire et en réduisant la rigidité, ce médicament permet des mouvements plus normal de l'organisme que les symptômes des maladies sont réduits. Il est également utilisé pour contrôler les réactions sévères à certains médicaments comme la réserpine, phénothiazines, chlorprothixène, thiothixène, loxapine, et l'halopéridol. Contrairement à d'autres antagonistes NMDA, ethopropazine - en raison de son action anticholinergique - est largement dénué d'effets secondaires neurotoxiques. Ethopropazine a également une légère anesthésie locale et les antihistaminiques effet.

    Parsidol monohydrochloride Absorption

    Eh bien absorbée par le tractus gastro-intestinal.

    Parsidol monohydrochloride Toxicite

    Les symptômes de surdose comprennent une maladresse grave ou instabilité, la somnolence sévère, la sécheresse sévère de la bouche, le nez ou la gorge, palpitations, l'essoufflement ou respiration difficile, et la chaleur, sécheresse et rougeur de la peau.

    Parsidol monohydrochloride Information pour les patients

    Parsidol monohydrochloride Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères