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Parsidol monohydrochloride
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Parsidol monohydrochloride
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Formule chimique
C19H24N2S
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RX lien
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FDA fiche
Parsidol monohydrochloride
msds (fiche de securite des materiaux)
Parsidol monohydrochloride
Synthese de reference
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Poids moleculaire
312.473 g/mol
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Point de fusion
64.5 oC
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H2O Solubilite
0,693 mg / L
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Etat
Solid
Parsidol monohydrochloride
LogP
5.772
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Formes pharmaceutiques
Comprimé (10 mg); comprimé (sécable, 50 mg)
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Indication
Pour une utilisation dans le traitement de la maladie de Parkinson et également utilisé pour contrôler des réactions sévères à certains médicaments comme la réserpine.
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Pharmacologie
Ethopropazine, une phénothiazine et anti-dyskinétique, est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson. En améliorant le contrôle musculaire et en réduisant la rigidité, ce médicament permet des mouvements plus normal de l'organisme que les symptômes des maladies sont réduits. Il est également utilisé pour contrôler les réactions sévères à certains médicaments comme la réserpine, phénothiazines, chlorprothixène, thiothixène, loxapine, et l'halopéridol. Contrairement à d'autres antagonistes NMDA, ethopropazine - en raison de son action anticholinergique - est largement dénué d'effets secondaires neurotoxiques. Ethopropazine a également une légère anesthésie locale et les antihistaminiques effet.
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Absorption
Eh bien absorbée par le tractus gastro-intestinal.
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Toxicite
Les symptômes de surdose comprennent une maladresse grave ou instabilité, la somnolence sévère, la sécheresse sévère de la bouche, le nez ou la gorge, palpitations, l'essoufflement ou respiration difficile, et la chaleur, sécheresse et rougeur de la peau.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères