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Pertofran
Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
No information avaliable
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Formule chimique
C18H22N2
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/desipram.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
266.381 g/mol
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Point de fusion
214-218 oC
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H2O Solubilite
Aucune information disponible
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Etat
Solid
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LogP
3.87
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Formes pharmaceutiques
Tablet
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Indication
Pour le soulagement des symptômes dans différents syndromes dépressifs, la dépression en particulier endogène.
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Pharmacologie
Désipramine, un antidépresseur tricycliques amines tertiaires, est structurellement liée à la fois la décontraction des muscles squelettiques cyclobenzaprine et les antipsychotiques tels que thioxanthène thiothixène. Désipramine est utilisé pour traiter la dépression, la douleur d'origine neuropathique, attention_deficit hyperactivité, énurésie fonctionnelle chez les enfants, la panique et le trouble phobique et de gérer certains troubles de l'alimentation. Désipramine inhibe la recapture de la noradrénaline au niveau des terminaisons nerveuses noradrénergiques et le recaptage de la sérotonine (5-hydroxy tryptamine) au niveau des terminaisons nerveuses sérotoninergiques dans le système nerveux central. Ces deux effets sont considérés comme la base probable de l'effet antidépresseur de la désipramine. Le médicament a aussi un fort effet anticholinergique et sert comme un antagoniste sur les récepteurs A1 et H1.
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Absorption
Chlorhydrate de désipramine est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. 90,5% (intervalle de 73 à 92%) de la désipramine se lie aux protéines plasmatiques.
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Toxicite
Des souris mâles: DL50 = 290 mg / kg, les rats femelles: DL50 = 320 mg / kg
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères