Categoria
Pertofran
Nombres de marca,
Pertofran
Analogos
Pertofran
Marca los nombres de mezcla
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Formula quimica
C18H22N2
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/desipram.htm
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FDA hoja
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MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
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Peso molecular
266.381 g/mol
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Punto de fusion
214-218 oC
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H2O Solubilidad
No hay información disponible
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Estado
Solid
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LogP
3.87
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Formas de dosificacion
Tableta
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Indicacion
Para el alivio de los síntomas en síndromes depresivos diversos, en especial la depresión endógena.
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Farmacologia
Desipramina, un antidepresivo tricíclico aminas terciarias, está estructuralmente relacionada tanto con la ciclobenzaprina esquelética relajante muscular y los antipsicóticos tioxanteno como tiotixeno. Desipramina se utiliza para tratar la depresión, el dolor de origen neuropático, el trastorno de hiperactividad attention_deficit, enuresis funcional en los niños, el pánico y el trastorno fóbico, y para gestionar algunos trastornos de la alimentación. Desipramina inhibe la recaptación de noradrenalina en las terminaciones nerviosas noradrenérgicas y la recaptación de serotonina (5-hidroxitriptamina) en las terminaciones nerviosas serotoninérgicas en el sistema nervioso central. Estos dos efectos se consideran la base probable del efecto antidepresivo de la desipramina. La droga también tiene un fuerte efecto anticolinérgico y actúa como un antagonista de los receptores A1 y H1.
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Absorcion
Clorhidrato de desipramina es rápida y casi completamente absorbido desde el tracto gastrointestinal. 90,5% (rango 73-92%) de desipramina se une a las proteínas plasmáticas.
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Toxicidad
Los ratones machos: LD50 = 290 mg / kg, las ratas hembra: LD50 = 320 mg / kg
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Informacion de Pacientes
No information avaliable
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos