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Daunoxome
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Analogs
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Les marques melange
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Formule chimique
C27H29NO10
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/daunorubicin.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
JP Parsh et al. J. Pharm. Sci. 56, 1691 (1967);
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Poids moleculaire
527.52 g/mol
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Point de fusion
208-209 oC
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H2O Solubilite
39,2 mg / L
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Etat
Solid
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LogP
0.766
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Formes pharmaceutiques
Poudre pour solution; Suspension
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Indication
Pour l'induction de la rémission de la leucémie non lymphocytaire aiguë (myéloïde, monocytaires, érythroïdes) des adultes et pour l'induction de rémission de la leucémie lymphoblastique aiguë des enfants et des adultes.
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Pharmacologie
La daunorubicine est un antinéoplasique de la classe des anthracyclines. Propriétés générales des médicaments de cette classe comprennent: l'interaction avec l'ADN dans une variété de différentes façons, y compris d'intercalation (exprimage entre les paires de bases), la rupture des brins d'ADN et l'inhibition de l'enzyme topoisomérase II. La plupart de ces composés ont été isolés à partir de sources naturelles et les antibiotiques. Cependant, ils n'ont pas la spécificité des antibiotiques antimicrobiens et produire ainsi des effets toxiques importants. Les anthracyclines sont parmi les médicaments antitumoraux plus importants disponibles. La doxorubicine est largement utilisé pour le traitement de plusieurs tumeurs solides tout en daunorubicine et idarubicine sont utilisés exclusivement pour le traitement de la leucémie. La daunorubicine peut aussi inhiber l'activité de la polymérase, affectent régulation de l'expression des gènes, et de produire gratuitement les dommages des radicaux à l'ADN. La daunorubicine possède un effet antitumoral contre un large spectre de tumeurs, soit greffé ou spontané. Les anthracyclines sont pas spécifiques du cycle cellulaire.
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Absorption
Aucune information disponible
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Toxicite
DL50 = 20 mg / kg (souris, IV); DL50 = 13 mg / kg (rat, IV)
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères