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DM1 en es it fr

Categorie

DM1 Les marques, DM1 Analogs

DM1 Les marques melange

  • No information avaliable

    • DM1 Formule chimique

    C27H29NO10

    DM1 RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/daunorubicin.htm

    DM1 FDA fiche

    http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/onctools/labels.cfm?GN=daunorubicin,%20daunomycin

    DM1 msds (fiche de securite des materiaux)

    DM1 MSDS

    DM1 Synthese de reference

    JP Parsh et al. J. Pharm. Sci. 56, 1691 (1967);

    DM1 Poids moleculaire

    527.52 g/mol

    DM1 Point de fusion

    208-209 oC

    DM1 H2O Solubilite

    39,2 mg / L

    DM1 Etat

    Solid

    DM1 LogP

    0.766

    DM1 Formes pharmaceutiques

    Poudre pour solution; Suspension

    DM1 Indication

    Pour l'induction de la rémission de la leucémie non lymphocytaire aiguë (myéloïde, monocytaires, érythroïdes) des adultes et pour l'induction de rémission de la leucémie lymphoblastique aiguë des enfants et des adultes.

    DM1 Pharmacologie

    La daunorubicine est un antinéoplasique de la classe des anthracyclines. Propriétés générales des médicaments de cette classe comprennent: l'interaction avec l'ADN dans une variété de différentes façons, y compris d'intercalation (exprimage entre les paires de bases), la rupture des brins d'ADN et l'inhibition de l'enzyme topoisomérase II. La plupart de ces composés ont été isolés à partir de sources naturelles et les antibiotiques. Cependant, ils n'ont pas la spécificité des antibiotiques antimicrobiens et produire ainsi des effets toxiques importants. Les anthracyclines sont parmi les médicaments antitumoraux plus importants disponibles. La doxorubicine est largement utilisé pour le traitement de plusieurs tumeurs solides tout en daunorubicine et idarubicine sont utilisés exclusivement pour le traitement de la leucémie. La daunorubicine peut aussi inhiber l'activité de la polymérase, affectent régulation de l'expression des gènes, et de produire gratuitement les dommages des radicaux à l'ADN. La daunorubicine possède un effet antitumoral contre un large spectre de tumeurs, soit greffé ou spontané. Les anthracyclines sont pas spécifiques du cycle cellulaire.

    DM1 Absorption

    Aucune information disponible

    DM1 Toxicite

    DL50 = 20 mg / kg (souris, IV); DL50 = 13 mg / kg (rat, IV)

    DM1 Information pour les patients

    DM1 Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères