Ibenzmethyzine
Categorie
Ibenzmethyzine Les marques, Ibenzmethyzine Analogs
Ibenzmethyzine Les marques melange
Ibenzmethyzine Formule chimique
C12H19N3O
Ibenzmethyzine RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/procarb.htm
Ibenzmethyzine FDA fiche
Ibenzmethyzine msds (fiche de securite des materiaux)
Ibenzmethyzine Synthese de reference
Aucune information disponible
Ibenzmethyzine Poids moleculaire
221.299 g/mol
Ibenzmethyzine Point de fusion
223 oC
Ibenzmethyzine H2O Solubilite
1420 mg / L
Ibenzmethyzine Etat
Solid
Ibenzmethyzine LogP
1.234
Ibenzmethyzine Formes pharmaceutiques
Capsule
Ibenzmethyzine Indication
Pour l'utilisation avec d'autres médicaments anticancéreux pour le traitement de la maladie de stade III et de stade IV de Hodgkin.
Ibenzmethyzine Pharmacologie
Procarbazine est un antinéoplasique de la classe des agents alkylants et est utilisé pour traiter diverses formes de cancer. Les agents alkylants sont ainsi nommés en raison de leur capacité à ajouter des groupes alkyle à de nombreux électronégatifs des groupes dans des conditions présentes dans les cellules. Ils arrêtent la croissance tumorale par réticulation bases guanine dans l'ADN en double hélice volets - attaquer directement l'ADN. Cela rend les brins incapable de dérouler et se séparent. Comme cela est nécessaire à la réplication de l'ADN, les cellules ne peuvent plus se diviser. En outre, ces médicaments ajoutez méthyle ou d'autres groupes alkyles sur les molécules où ils n'appartiennent pas à son tour inhibe leur l'utilisation correcte par appariement de bases et provoque une erreur de code de l'ADN. Procarbazine est une cellule de la phase spécifique pour la phase S de la division cellulaire.
Ibenzmethyzine Absorption
Procarbazine est rapidement et complètement absorbé.
Ibenzmethyzine Toxicite
DL50 = 785 mg / kg (par voie orale chez le rat)
Ibenzmethyzine Information pour les patients
Ibenzmethyzine Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
