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Etidronsaeure
Les marques,
Etidronsaeure
Analogs
Etidronsaeure
Les marques melange
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Formule chimique
C24H25NO4
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/flavoxate.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
391.46 g/mol
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
10 mg / L
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Etat
Solid
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LogP
4.636
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Formes pharmaceutiques
Comprimés (100 mg)
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Indication
Pour le soulagement symptomatique de la dysurie, d'urgence, la nycturie, douleurs sus-pubiennes, la fréquence et l'incontinence peut se produire que dans la cystite, la prostatite, l'urétrite, urethrocystitis / urethrotrigonitis.
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Pharmacologie
Flavoxate est un dérivé de flavone spasmolytique qui agit en relaxant les muscles lisses des voies urinaires. Flavoxate est un antagoniste compétitif des récepteurs muscariniques indiqué pour le traitement de l'hyperactivité la vessie avec des symptômes d'incontinence urinaire par impériosité, d'urgence, et la fréquence urinaire. Récepteurs muscariniques jouer un rôle important dans plusieurs grandes choline-ergically médiation fonctions, y compris les contractions des muscles lisses de la vessie et de la stimulation de la sécrétion salivaire.
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Absorption
Eh bien absorbé par les voies digestives.
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Toxicite
La DL50 par voie orale pour flavoxate HCl chez le rat est 4273 mg / kg. La DL50 par voie orale pour flavoxate HCl chez la souris est 1837 mg / kg. Les symptômes de surdose comprennent des convulsions, une diminution de la capacité à transpirer, (peau chaude, rouge, sèche bouche, et la température corporelle), des hallucinations, augmentation du rythme cardiaque et la pression artérielle, et une confusion mentale.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères