Categoria
Etidronsaeure
Nombres de marca,
Etidronsaeure
Analogos
Etidronsaeure
Marca los nombres de mezcla
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Etidronsaeure
Formula quimica
C24H25NO4
Etidronsaeure
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/flavoxate.htm
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FDA hoja
Etidronsaeure
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Etidronsaeure
Sintesis de referencia
No hay información disponible
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Peso molecular
391.46 g/mol
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Punto de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilidad
10 mg / L
Etidronsaeure
Estado
Solid
Etidronsaeure
LogP
4.636
Etidronsaeure
Formas de dosificacion
Comprimidos (100 mg)
Etidronsaeure
Indicacion
Para alivio de los síntomas de disuria, urgencia, nocturia, dolor suprapúbico, frecuencia e incontinencia como puede ocurrir en la cistitis, prostatitis, uretritis, urethrocystitis / urethrotrigonitis.
Etidronsaeure
Farmacologia
Flavoxato es un derivado de flavona espasmolítico que actúa relajando el músculo liso de las vías urinarias. Flavoxato es un antagonista competitivo de los receptores muscarínicos indicado para el tratamiento de la hiperactividad la vejiga con síntomas de incontinencia urinaria de urgencia, urgencia y frecuencia urinaria. Los receptores muscarínicos juegan un papel importante en varias de las principales Cholin-ergically mediada funciones, incluyendo las contracciones del músculo liso vesical y la estimulación de la secreción salival.
Etidronsaeure
Absorcion
Bien absorbido desde el tracto gastrointestinal.
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Toxicidad
La DL50 oral para flavoxato HCl en ratas es de 4273 mg / kg. La DL50 oral para flavoxato HCl en ratones es de 1837 mg / kg. Los síntomas de sobredosis incluyen convulsiones, disminución de la capacidad de sudar, (piel caliente, roja y seca la boca, y una temperatura corporal elevada), alucinaciones, aumento del ritmo cardíaco y la presión arterial, y confusión mental.
Etidronsaeure
Informacion de Pacientes
Etidronsaeure
Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos