Dezipramine

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Dezipramine Les marques melange

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Dezipramine Formule chimique

C₁₈H₂₂N₂

Dezipramine RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/desipram.htm

Dezipramine FDA fiche

Dezipramine FDA

Dezipramine msds (fiche de securite des materiaux)

Dezipramine MSDS

Dezipramine Synthese de reference

Aucune information disponible

Dezipramine Poids moleculaire

266.381 g/mol

Dezipramine Point de fusion

214-218 ^oC

Dezipramine H₂O Solubilite

Aucune information disponible

Dezipramine Etat

Solid

Dezipramine LogP

3.87

Dezipramine Formes pharmaceutiques

Tablet

Dezipramine Indication

Pour le soulagement des symptômes dans différents syndromes dépressifs, la dépression en particulier endogène.

Dezipramine Pharmacologie

Désipramine, un antidépresseur tricycliques amines tertiaires, est structurellement liée à la fois la décontraction des muscles squelettiques cyclobenzaprine et les antipsychotiques tels que thioxanthène thiothixène. Désipramine est utilisé pour traiter la dépression, la douleur d'origine neuropathique, attention_deficit hyperactivité, énurésie fonctionnelle chez les enfants, la panique et le trouble phobique et de gérer certains troubles de l'alimentation. Désipramine inhibe la recapture de la noradrénaline au niveau des terminaisons nerveuses noradrénergiques et le recaptage de la sérotonine (5-hydroxy tryptamine) au niveau des terminaisons nerveuses sérotoninergiques dans le système nerveux central. Ces deux effets sont considérés comme la base probable de l'effet antidépresseur de la désipramine. Le médicament a aussi un fort effet anticholinergique et sert comme un antagoniste sur les récepteurs A1 et H1.

Dezipramine Absorption

Chlorhydrate de désipramine est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. 90,5% (intervalle de 73 à 92%) de la désipramine se lie aux protéines plasmatiques.

Dezipramine Toxicite

Des souris mâles: DL50 = 290 mg / kg, les rats femelles: DL50 = 320 mg / kg

Dezipramine Information pour les patients