Desmethylimipramine en es it fr

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    C18H22N2

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    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/desipram.htm

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    Desmethylimipramine Poids moleculaire

    266.381 g/mol

    Desmethylimipramine Point de fusion

    214-218 oC

    Desmethylimipramine H2O Solubilite

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    Desmethylimipramine Etat

    Solid

    Desmethylimipramine LogP

    3.87

    Desmethylimipramine Formes pharmaceutiques

    Tablet

    Desmethylimipramine Indication

    Pour le soulagement des symptômes dans différents syndromes dépressifs, la dépression en particulier endogène.

    Desmethylimipramine Pharmacologie

    Désipramine, un antidépresseur tricycliques amines tertiaires, est structurellement liée à la fois la décontraction des muscles squelettiques cyclobenzaprine et les antipsychotiques tels que thioxanthène thiothixène. Désipramine est utilisé pour traiter la dépression, la douleur d'origine neuropathique, attention_deficit hyperactivité, énurésie fonctionnelle chez les enfants, la panique et le trouble phobique et de gérer certains troubles de l'alimentation. Désipramine inhibe la recapture de la noradrénaline au niveau des terminaisons nerveuses noradrénergiques et le recaptage de la sérotonine (5-hydroxy tryptamine) au niveau des terminaisons nerveuses sérotoninergiques dans le système nerveux central. Ces deux effets sont considérés comme la base probable de l'effet antidépresseur de la désipramine. Le médicament a aussi un fort effet anticholinergique et sert comme un antagoniste sur les récepteurs A1 et H1.

    Desmethylimipramine Absorption

    Chlorhydrate de désipramine est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. 90,5% (intervalle de 73 à 92%) de la désipramine se lie aux protéines plasmatiques.

    Desmethylimipramine Toxicite

    Des souris mâles: DL50 = 290 mg / kg, les rats femelles: DL50 = 320 mg / kg

    Desmethylimipramine Information pour les patients

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    Desmethylimipramine Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères