DMI

Categorie

DMI Les marques, DMI Analogs

DMI Les marques melange

No information avaliable

DMI Formule chimique

C₁₈H₂₂N₂

DMI RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/desipram.htm

DMI FDA fiche

DMI FDA

DMI msds (fiche de securite des materiaux)

DMI MSDS

DMI Synthese de reference

Aucune information disponible

DMI Poids moleculaire

266.381 g/mol

DMI Point de fusion

214-218 ^oC

DMI H₂O Solubilite

Aucune information disponible

DMI Etat

Solid

DMI LogP

3.87

DMI Formes pharmaceutiques

Tablet

DMI Indication

Pour le soulagement des symptômes dans différents syndromes dépressifs, la dépression en particulier endogène.

DMI Pharmacologie

Désipramine, un antidépresseur tricycliques amines tertiaires, est structurellement liée à la fois la décontraction des muscles squelettiques cyclobenzaprine et les antipsychotiques tels que thioxanthène thiothixène. Désipramine est utilisé pour traiter la dépression, la douleur d'origine neuropathique, attention_deficit hyperactivité, énurésie fonctionnelle chez les enfants, la panique et le trouble phobique et de gérer certains troubles de l'alimentation. Désipramine inhibe la recapture de la noradrénaline au niveau des terminaisons nerveuses noradrénergiques et le recaptage de la sérotonine (5-hydroxy tryptamine) au niveau des terminaisons nerveuses sérotoninergiques dans le système nerveux central. Ces deux effets sont considérés comme la base probable de l'effet antidépresseur de la désipramine. Le médicament a aussi un fort effet anticholinergique et sert comme un antagoniste sur les récepteurs A1 et H1.

DMI Absorption

Chlorhydrate de désipramine est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. 90,5% (intervalle de 73 à 92%) de la désipramine se lie aux protéines plasmatiques.

DMI Toxicite

Des souris mâles: DL50 = 290 mg / kg, les rats femelles: DL50 = 320 mg / kg

DMI Information pour les patients