Uritrisin en es it fr

Categoria

Uritrisin Marchi, Uritrisin Analoghi

Uritrisin Marchi miscela

  • Pediazole (Erythromycin (Erythromycin Ethylsuccinate) + Sulfisoxazole Acetyl)
  • Renazone Plus Tab (Ammonium Chloride + Atropine Sulfate + Hyoscyamine Hydrobromide + Scopolamine Hydrobromide + Sulfisoxazole)
  • Uritrisin Formula chimica

    C11H13N3O3S

    Uritrisin RX link

    No information avaliable

    Uritrisin FDA foglio

    Uritrisin DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Uritrisin MSDS

    Uritrisin Sintesi di riferimento

    HM Wuest, M. Hoffer, US Pat. 2.430.094 (1947, Hoffmann-La Roche)

    Uritrisin Peso molecolare

    267.305 g/mol

    Uritrisin Temperatura di fusione

    194 oC

    Uritrisin H2O Solubilita

    0,13 mg / ml (25 ° C)

    Uritrisin Stato

    Solid

    Uritrisin LogP

    2.569

    Uritrisin Forme di dosaggio

    Tablet, sospensione orale; Collirio

    Uritrisin Indicazione

    Trattamento delle infezioni gravi e ripetute, o di lunga durata del tratto urinario, meningite meningococcica, otite media acuta, il tracoma, congiuntivite inclusione, nocardiosi, ulcera molle, toxoplasmosi, malaria e altre infezioni batteriche.

    Uritrisin Farmacologia

    Sulfisossazolo è un antibiotico sulfamidico. I sulfamidici sono sintetici antibiotici batteriostatici con un ampio spettro contro la maggior parte Gram-positivi e molti gram-negativi organismi. Tuttavia, molti ceppi di una singola specie possono essere resistenti. Sulfonamidi inibire la moltiplicazione di batteri, agendo come inibitori competitivi di p-aminobenzoico nel ciclo metabolismo dell'acido folico. Sensibilità batterica è lo stesso per i vari sulfamidici, e la resistenza ad una sulfonamide indica la resistenza a tutti. La maggior parte dei sulfamidici sono facilmente assorbiti per via orale. Tuttavia, la somministrazione parenterale è difficile, dato che i sali sono altamente solubili sulfonamide alcaline e irritante per i tessuti. I sulfamidici sono ampiamente distribuiti in tutti i tessuti. Alti livelli sono realizzati in pleurico, peritoneale, sinoviale, , E fluidi oculari. Sebbene questi farmaci non vengono più utilizzati per il trattamento di meningite, QCS livelli sono elevati nelle infezioni meningee. La loro azione antibatterica è inibita da pus.

    Uritrisin Assorbimento

    Nessuna informazione disponibile

    Uritrisin Tossicita

    LD50 = 6800 mg / kg (per via orale nei topi)

    Uritrisin Informazioni paziente

    Uritrisin Atto interessato organismi

    Batteri enterici e altri eubatteri