Uritrisin
Categoria
Uritrisin Marchi, Uritrisin Analoghi
- Accuzole
- Alphazole
- Amidoxal
- Astrazolo
- Azo Gantrisin
- Azosulfizin
- Bactesulf
- Barazae
- Chemouag
- Cosoxazole
- Dorsulfan
- Dorsulfan Warthausen
- Entusil
- Entusul
- G-Sox
- Ganda
- Gantrisin
- Gantrisine
- Gantrisona
- Gantrosan
- Isoxamin
- J-Sul
- Koro-Sulf
- Neazolin
- Neoxazol
- Norilgan-S
- Novazolo
- Novosaxazole
- Pancid
- Renosulfan
- Resoxol
- Roxosul
- Roxosul Tablets
- Roxoxol
- SI
- Saxosozine
- Sk-Soxazole
- Sodizole
- Sosol
- Soxamide
- Soxazole
- Soxisol
- Soxitabs
- Soxo
- Soxomide
- Stansin
- Sulbio
- Sulfadimethylisoxazole
- Sulfafurazol
- Sulfafurazole
- Sulfagan
- Sulfagen
- Sulfaisoxazole
- Sulfalar
- Sulfapolar
- Sulfasan
- Sulfasol
- Sulfasoxazole
- Sulfazin
- Sulfisin
- Sulfisonazole
- Sulfisoxasole
- Sulfisoxazol
- Sulfisoxazole Dialamine
- Sulfisoxazole Diolamine
- Sulfizin
- Sulfizol
- Sulfizole
- Sulfofurazole
- Sulfoxol
- Suloxsol
- Sulphadimethylisoxazole
- Sulphafuraz
- Sulphafurazol
- Sulphafurazole
- Sulphafurazolum
- Sulphaisoxazole
- Sulphisoxazol
- Sulphofurazole
- Sulsoxin
- Thiasin
- Tl-Azole
- Unisulf
- Urisoxin
- Uritrisin
- Urogan
- V-Sul
- Vagilia
Uritrisin Marchi miscela
Uritrisin Formula chimica
C11H13N3O3S
Uritrisin RX link
No information avaliable
Uritrisin FDA foglio
Uritrisin DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Uritrisin Sintesi di riferimento
HM Wuest, M. Hoffer, US Pat. 2.430.094 (1947, Hoffmann-La Roche)
Uritrisin Peso molecolare
267.305 g/mol
Uritrisin Temperatura di fusione
194 oC
Uritrisin H2O Solubilita
0,13 mg / ml (25 ° C)
Uritrisin Stato
Solid
Uritrisin LogP
2.569
Uritrisin Forme di dosaggio
Tablet, sospensione orale; Collirio
Uritrisin Indicazione
Trattamento delle infezioni gravi e ripetute, o di lunga durata del tratto urinario, meningite meningococcica, otite media acuta, il tracoma, congiuntivite inclusione, nocardiosi, ulcera molle, toxoplasmosi, malaria e altre infezioni batteriche.
Uritrisin Farmacologia
Sulfisossazolo è un antibiotico sulfamidico. I sulfamidici sono sintetici antibiotici batteriostatici con un ampio spettro contro la maggior parte Gram-positivi e molti gram-negativi organismi. Tuttavia, molti ceppi di una singola specie possono essere resistenti. Sulfonamidi inibire la moltiplicazione di batteri, agendo come inibitori competitivi di p-aminobenzoico nel ciclo metabolismo dell'acido folico. Sensibilità batterica è lo stesso per i vari sulfamidici, e la resistenza ad una sulfonamide indica la resistenza a tutti. La maggior parte dei sulfamidici sono facilmente assorbiti per via orale. Tuttavia, la somministrazione parenterale è difficile, dato che i sali sono altamente solubili sulfonamide alcaline e irritante per i tessuti. I sulfamidici sono ampiamente distribuiti in tutti i tessuti. Alti livelli sono realizzati in pleurico, peritoneale, sinoviale, , E fluidi oculari. Sebbene questi farmaci non vengono più utilizzati per il trattamento di meningite, QCS livelli sono elevati nelle infezioni meningee. La loro azione antibatterica è inibita da pus.
Uritrisin Assorbimento
Nessuna informazione disponibile
Uritrisin Tossicita
LD50 = 6800 mg / kg (per via orale nei topi)
Uritrisin Informazioni paziente
Uritrisin Atto interessato organismi
Batteri enterici e altri eubatteri
