Uritrisin
Categorie
Uritrisin Les marques, Uritrisin Analogs
- Accuzole
- Alphazole
- Amidoxal
- Astrazolo
- Azo Gantrisin
- Azosulfizin
- Bactesulf
- Barazae
- Chemouag
- Cosoxazole
- Dorsulfan
- Dorsulfan Warthausen
- Entusil
- Entusul
- G-Sox
- Ganda
- Gantrisin
- Gantrisine
- Gantrisona
- Gantrosan
- Isoxamin
- J-Sul
- Koro-Sulf
- Neazolin
- Neoxazol
- Norilgan-S
- Novazolo
- Novosaxazole
- Pancid
- Renosulfan
- Resoxol
- Roxosul
- Roxosul Tablets
- Roxoxol
- SI
- Saxosozine
- Sk-Soxazole
- Sodizole
- Sosol
- Soxamide
- Soxazole
- Soxisol
- Soxitabs
- Soxo
- Soxomide
- Stansin
- Sulbio
- Sulfadimethylisoxazole
- Sulfafurazol
- Sulfafurazole
- Sulfagan
- Sulfagen
- Sulfaisoxazole
- Sulfalar
- Sulfapolar
- Sulfasan
- Sulfasol
- Sulfasoxazole
- Sulfazin
- Sulfisin
- Sulfisonazole
- Sulfisoxasole
- Sulfisoxazol
- Sulfisoxazole Dialamine
- Sulfisoxazole Diolamine
- Sulfizin
- Sulfizol
- Sulfizole
- Sulfofurazole
- Sulfoxol
- Suloxsol
- Sulphadimethylisoxazole
- Sulphafuraz
- Sulphafurazol
- Sulphafurazole
- Sulphafurazolum
- Sulphaisoxazole
- Sulphisoxazol
- Sulphofurazole
- Sulsoxin
- Thiasin
- Tl-Azole
- Unisulf
- Urisoxin
- Uritrisin
- Urogan
- V-Sul
- Vagilia
Uritrisin Les marques melange
Uritrisin Formule chimique
C11H13N3O3S
Uritrisin RX lien
No information avaliable
Uritrisin FDA fiche
Uritrisin msds (fiche de securite des materiaux)
Uritrisin Synthese de reference
HM Wuest, M. Hoffer, le brevet américain. 2.430.094 (1947 à Hoffmann-La Roche)
Uritrisin Poids moleculaire
267.305 g/mol
Uritrisin Point de fusion
194 oC
Uritrisin H2O Solubilite
0,13 mg / ml (25 oC)
Uritrisin Etat
Solid
Uritrisin LogP
2.569
Uritrisin Formes pharmaceutiques
Tablet; suspension buvable; Collyre
Uritrisin Indication
Traitement de cas sévères, répétée ou de longue durée des infections des voies urinaires, des méningites à méningocoque, une otite moyenne aiguë, le trachome, la conjonctivite à inclusions, nocardiose, le chancre mou, la toxoplasmose, le paludisme et autres infections bactériennes.
Uritrisin Pharmacologie
Sulfisoxazole est un antibiotique sulfamides. Les sulfamides sont synthétiques des antibiotiques bactériostatiques à large spectre contre la plupart des gram-positives et gram-négatives de nombreux organismes. Cependant, de nombreuses souches d'une espèce individuelle peut être résistant. Sulfamides inhibent la multiplication des bactéries, en agissant comme inhibiteurs compétitifs de l'acide p-aminobenzoïque dans le cycle du métabolisme acide folique. La sensibilité des bactéries est la même pour les sulfamides différents, et une résistance à un sulfamide indique la résistance à tous. La plupart des sulfamides sont facilement absorbés par voie orale. Toutefois, l'administration parentérale est difficile, puisque les sels solubles sulfamides sont fortement alcalines et irritant pour les tissus. Les sulfamides sont largement distribués dans tous les tissus. Les niveaux élevés sont atteints dans la plèvre, du péritoine, synoviale, , Et les fluides oculaires. Bien que ces médicaments ne sont plus utilisés pour traiter la méningite, les niveaux sont élevés dans le LCR des infections méningées. Leur action antibactérienne est inhibée par le pus.
Uritrisin Absorption
Aucune information disponible
Uritrisin Toxicite
DL50 = 6800 mg / kg (par voie orale chez la souris)
Uritrisin Information pour les patients
Uritrisin Organismes affectes
Bactéries entériques et d'autres eubactéries
