Uritrisin en es it fr

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Uritrisin Nombres de marca, Uritrisin Analogos

Uritrisin Marca los nombres de mezcla

  • Pediazole (Erythromycin (Erythromycin Ethylsuccinate) + Sulfisoxazole Acetyl)
  • Renazone Plus Tab (Ammonium Chloride + Atropine Sulfate + Hyoscyamine Hydrobromide + Scopolamine Hydrobromide + Sulfisoxazole)
  • Uritrisin Formula quimica

    C11H13N3O3S

    Uritrisin RX enlace

    No information avaliable

    Uritrisin FDA hoja

    Uritrisin MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Uritrisin MSDS

    Uritrisin Sintesis de referencia

    HM Wuest, M. Hoffer, EE.UU. Pat. 2.430.094 (1947 a Hoffmann-La Roche)

    Uritrisin Peso molecular

    267.305 g/mol

    Uritrisin Punto de fusion

    194 oC

    Uritrisin H2O Solubilidad

    0,13 mg / ml (25 oC)

    Uritrisin Estado

    Solid

    Uritrisin LogP

    2.569

    Uritrisin Formas de dosificacion

    Tablet, suspensión oral, gotas para los ojos

    Uritrisin Indicacion

    El tratamiento de AS severa y repetida, o de larga duración infecciones del tracto urinario, meningitis meningocócica, la otitis media aguda, el tracoma, conjuntivitis de inclusión, nocardiosis, el chancro blando, toxoplasmosis, malaria y otras infecciones bacterianas.

    Uritrisin Farmacologia

    Sulfisoxazol es un antibiótico de sulfonamida. Las sulfonamidas son antibióticos bacteriostáticos sintéticos de amplio espectro contra la mayoría de bacterias gram-positivas y muchos organismos gram-negativos. Sin embargo, muchas cepas de una sola especie pueden ser resistentes. Sulfonamidas inhiben la multiplicación de las bacterias al actuar como inhibidores competitivos de ácido p-aminobenzoico en el ciclo de metabolismo de los ácidos fólico. Sensibilidad bacteriana es el mismo para las sulfonamidas diferentes, y la resistencia a una sulfamida indica resistencia a todos. La mayoría de las sulfamidas se absorben rápidamente por vía oral. Sin embargo, la administración parenteral es difícil, ya que las sales solubles sulfonamida son altamente alcalinos e irritantes para los tejidos. Las sulfonamidas están ampliamente distribuidos en todos los tejidos. Los niveles altos se alcanzan en el pleural, sinovial peritoneal, , Y los fluidos oculares. Aunque estos fármacos no se utilizan para tratar la meningitis, los niveles de LCR son altos en infecciones meníngeas. Su acción antibacteriana es inhibida por el pus.

    Uritrisin Absorcion

    No hay información disponible

    Uritrisin Toxicidad

    DL50 = 6800 mg / kg (por vía oral en ratones)

    Uritrisin Informacion de Pacientes

    Uritrisin Organismos afectados

    Bacterias entéricas y otras eubacterias