Categoria
Uritrisin
Nombres de marca,
Uritrisin
Analogos
Uritrisin
Marca los nombres de mezcla
Pediazole (Erythromycin (Erythromycin Ethylsuccinate) + Sulfisoxazole Acetyl) Renazone Plus Tab (Ammonium Chloride + Atropine Sulfate + Hyoscyamine Hydrobromide + Scopolamine Hydrobromide + Sulfisoxazole)
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Formula quimica
C11H13N3O3S
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RX enlace
No information avaliable
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FDA hoja
Uritrisin
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
HM Wuest, M. Hoffer, EE.UU. Pat. 2.430.094 (1947 a Hoffmann-La Roche)
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Peso molecular
267.305 g/mol
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Punto de fusion
194 oC
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H2O Solubilidad
0,13 mg / ml (25 oC)
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Estado
Solid
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LogP
2.569
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Formas de dosificacion
Tablet, suspensión oral, gotas para los ojos
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Indicacion
El tratamiento de AS severa y repetida, o de larga duración infecciones del tracto urinario, meningitis meningocócica, la otitis media aguda, el tracoma, conjuntivitis de inclusión, nocardiosis, el chancro blando, toxoplasmosis, malaria y otras infecciones bacterianas.
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Farmacologia
Sulfisoxazol es un antibiótico de sulfonamida. Las sulfonamidas son antibióticos bacteriostáticos sintéticos de amplio espectro contra la mayoría de bacterias gram-positivas y muchos organismos gram-negativos. Sin embargo, muchas cepas de una sola especie pueden ser resistentes. Sulfonamidas inhiben la multiplicación de las bacterias al actuar como inhibidores competitivos de ácido p-aminobenzoico en el ciclo de metabolismo de los ácidos fólico. Sensibilidad bacteriana es el mismo para las sulfonamidas diferentes, y la resistencia a una sulfamida indica resistencia a todos. La mayoría de las sulfamidas se absorben rápidamente por vía oral. Sin embargo, la administración parenteral es difícil, ya que las sales solubles sulfonamida son altamente alcalinos e irritantes para los tejidos. Las sulfonamidas están ampliamente distribuidos en todos los tejidos. Los niveles altos se alcanzan en el pleural, sinovial peritoneal, , Y los fluidos oculares. Aunque estos fármacos no se utilizan para tratar la meningitis, los niveles de LCR son altos en infecciones meníngeas. Su acción antibacteriana es inhibida por el pus.
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Absorcion
No hay información disponible
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Toxicidad
DL50 = 6800 mg / kg (por vía oral en ratones)
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Bacterias entéricas y otras eubacterias