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Methylphenidate hydrochloride
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Methylphenidate hydrochloride
Analogs
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Formule chimique
C14H19NO2
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/methphen.htm
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FDA fiche
Methylphenidate hydrochloride
msds (fiche de securite des materiaux)
Methylphenidate hydrochloride
Synthese de reference
M. Hartmann, L. Panizzon, le brevet américain. 2,507,631 (1950)
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Poids moleculaire
233.306 g/mol
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Point de fusion
224-226oC
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H2O Solubilite
1255mg / L
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Etat
Solid
Methylphenidate hydrochloride
LogP
3.192
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Formes pharmaceutiques
Comprimés; Comprimés (à libération prolongée)
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Indication
Pour une utilisation en tant que partie intégrante d'un programme de traitement total qui comprend généralement d'autres mesures correctives (psychologiques, éducatives, sociales) pour un effet stabilisateur dans les enfants avec un syndrome comportemental caractérisée par le groupe suivant de symptômes de développement inappropriés: modérée à sévère distractibilité, courte durée d'attention, hyperactivité, instabilité émotionnelle et l'impulsivité.
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Pharmacologie
Le méthylphénidate est un stimulant du système nerveux central les plus couramment utilisés dans le traitement des troubles déficitaires de l'attention chez les enfants et pour la narcolepsie. Ses mécanismes semblent être similaires à ceux de la dextroamphétamine.
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Absorption
Facilement absorbé de manière biphasique. Il atteint pic d'absorption à environ deux heures pour la première phase et cinq heures pour la deuxième phase. La biodisponibilité est faible (environ 30%)
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Toxicite
Les symptômes de surdose comprennent des vomissements, agitation, tremblements, hyperréflexie, contractions musculaires, des convulsions (peut être suivie d'un coma), euphorie, confusion, hallucinations, délire, transpiration, bouffées vasomotrices, céphalées, , Hyperthermie, tachycardie, palpitations, arythmies cardiaques, hypertension, mydriase et sécheresse des muqueuses. DL50 = 190mg/kg (par voie orale chez la souris)
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères