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Cyclopar
Les marques,
Cyclopar
Analogs
Cyclopar
Les marques melange
Delta-Albaplex tablets (Novobiocin sodium + Prednisolone + Tetracycline hydrochloride) Neo Chlor PWR (Neomycin sulfate + Tetracycline hydrochloride) Neo-Chlor (Neomycin sulfate + Tetracycline hydrochloride) Neotetramed PWR (Neomycin sulfate + Tetracycline hydrochloride) P Onytricin P (Calcium D-pantothenate + Menadione sodium bisulfite + Nicotinamide + Tetracycline hydrochloride + Vitamin A + Vitamin B12 + Vitamin B2 + Vitamin B6 + Vitamin D3 + Vitamin E)
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Formule chimique
C22H24N2O8
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/tetcycl2.htm
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FDA fiche
Cyclopar
msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
JH Boothe et al., J. Am. Chem. Soc. 75, 4621 (1953)
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Poids moleculaire
444.435 g/mol
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Point de fusion
165oC
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H2O Solubilite
231 mg / L à 25 oC (SRC PHYSPROP expérimentale - YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER, RM (1992))
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Etat
Solid
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LogP
-0.304
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Formes pharmaceutiques
Comprimés; suspension buvable; Capsules, solution topique; suspension ophtalmique; injection IV; injection IM; Pommade
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Indication
Utilisé pour traiter les infections bactériennes telles que la fièvre pourprée des montagnes Rocheuses, le typhus, et les fièvres tiques; infections des voies respiratoires supérieures, pneumonie, la gonorrhée, les infections amibiennes, et les infections urinaires. Il est également utilisé pour aider à traiter l'acné sévère et pour traiter le trachome (une infection chronique des yeux) et la conjonctivite (conjonctivite). Tétracycline est souvent un médicament alternatif pour les personnes qui sont allergiques à la pénicilline. .
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Pharmacologie
La tétracycline est un antibiotique de courte durée d'action semi-synthétique produit à partir de la chlortétracycline, qui est dérivé de Streptomyces aureofaciens. Tétracycline inhibe la croissance cellulaire en inhibant la traduction. . Il se lie à la sous-unité 30S du ribosome et empêche l'ARNt amino-acyl de se lier au site A du ribosome. Cette liaison est réversible dans la nature.
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Absorption
La biodisponibilité est inférieure à 40% lorsqu'il est administré par injection intramusculaire, intraveineuse à 100%, et 60-80% par voie orale (des adultes à jeun). Alimentation et / ou réduire l'absorption de lait IG des préparations orales de la tétracycline par 50% ou plus.
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Toxicite
DL50 = 808mg/kg (par voie orale chez la souris)
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Bactéries entériques et d'autres eubactéries