Categoria
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Nombres de marca,
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Analogos
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Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
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Formula quimica
C24H25NO4
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/flavoxate.htm
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FDA hoja
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MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
No hay información disponible
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Peso molecular
391.46 g/mol
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Punto de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilidad
10 mg / L
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Estado
Solid
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LogP
4.636
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Formas de dosificacion
Comprimidos (100 mg)
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Indicacion
Para alivio de los síntomas de disuria, urgencia, nocturia, dolor suprapúbico, frecuencia e incontinencia como puede ocurrir en la cistitis, prostatitis, uretritis, urethrocystitis / urethrotrigonitis.
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Farmacologia
Flavoxato es un derivado de flavona espasmolítico que actúa relajando el músculo liso de las vías urinarias. Flavoxato es un antagonista competitivo de los receptores muscarínicos indicado para el tratamiento de la hiperactividad la vejiga con síntomas de incontinencia urinaria de urgencia, urgencia y frecuencia urinaria. Los receptores muscarínicos juegan un papel importante en varias de las principales Cholin-ergically mediada funciones, incluyendo las contracciones del músculo liso vesical y la estimulación de la secreción salival.
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Absorcion
Bien absorbido desde el tracto gastrointestinal.
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Toxicidad
La DL50 oral para flavoxato HCl en ratas es de 4273 mg / kg. La DL50 oral para flavoxato HCl en ratones es de 1837 mg / kg. Los síntomas de sobredosis incluyen convulsiones, disminución de la capacidad de sudar, (piel caliente, roja y seca la boca, y una temperatura corporal elevada), alucinaciones, aumento del ritmo cardíaco y la presión arterial, y confusión mental.
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos