Vipral
Categoria
Vipral Marchi, Vipral Analoghi
Vipral Marchi miscela
Vipral Formula chimica
C8H11N5O3
Vipral RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic/acyclo.htm
Vipral FDA foglio
Vipral DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Vipral Sintesi di riferimento
H. Matsumoto et al. Chem. Pharm. Toro. 35, 1153 (1988)
Vipral Peso molecolare
225.205 g/mol
Vipral Temperatura di fusione
256.5 - 257 oC
Vipral H2O Solubilita
3,399 mg / L
Vipral Stato
Solid
Vipral LogP
-1.314
Vipral Forme di dosaggio
Infusione endovenosa; Capsule, Tablet, sospensione, crema topica; unguento topico
Vipral Indicazione
Per il trattamento e la gestione di herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio), herpes genitale, e varicella
Vipral Farmacologia
Aciclovir è un analogo sintetico deossiguanosina ed è il prototipo agente antivirale che viene attivato da timidina chinasi virale. L'attività selettiva di aciclovir è dovuta alla sua affinità per l'enzima timidina chinasi codificata da HSV e VZV.
Vipral Assorbimento
Orale: biodisponibilità 10 al 20%
Vipral Tossicita
Aciclovir può causare nefrotossicità (cristallizzazione di aciclovir in tubuli renali, elevazione della creatinina sierica, transitori), e neurotossicità (coma, allucinazioni, letargia, convulsioni, tremori). Nefrotossicità e neurotossicità di solito si risolvono dopo la sospensione della terapia aciclovir. Tuttavia, non vi è ben definito rapporto tra le concentrazioni di aciclovir nel sangue e questi effetti negativi. .
Vipral Informazioni paziente
Vipral Atto interessato organismi
Herpes virus umano
