Vipral
Categorie
Vipral Les marques, Vipral Analogs
Vipral Les marques melange
Vipral Formule chimique
C8H11N5O3
Vipral RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/acyclo.htm
Vipral FDA fiche
Vipral msds (fiche de securite des materiaux)
Vipral Synthese de reference
H. Matsumoto et al., Chem. Pharm. Bull. 35, 1153 (1988)
Vipral Poids moleculaire
225.205 g/mol
Vipral Point de fusion
256.5 - 257 oC
Vipral H2O Solubilite
3,399 mg / L
Vipral Etat
Solid
Vipral LogP
-1.314
Vipral Formes pharmaceutiques
Perfusion intraveineuse; Capsule; Tablet; Suspension; crème topique; onguent topique
Vipral Indication
Pour le traitement et la gestion de l'herpès zoster (zona), l'herpès génital, et la varicelle
Vipral Pharmacologie
L'acyclovir est un analogue de la désoxyguanosine synthétiques et il est l'agent antiviral prototype qui est activé par la thymidine kinase virale. L'activité sélective de l'acyclovir est due à son affinité pour l'enzyme thymidine kinase codée par le HSV et VZV.
Vipral Absorption
Oral: biodisponibilité 10 à 20%
Vipral Toxicite
L'acyclovir peut causer une néphrotoxicité (cristallisation de l'acyclovir dans les tubules rénaux, de l'élévation de la créatinine sérique, transitoire), et la neurotoxicité (coma, des hallucinations, une léthargie, des convulsions, des tremblements). La néphrotoxicité et neurotoxicité disparaissent généralement après l'arrêt du traitement à l'acyclovir. Cependant, il n'ya pas de relation bien définie entre les concentrations d'acyclovir dans le sang et ces effets indésirables. .
Vipral Information pour les patients
Vipral Organismes affectes
Le virus herpétique humain
