Vipral
Categoria
Vipral Nombres de marca, Vipral Analogos
Vipral Marca los nombres de mezcla
Vipral Formula quimica
C8H11N5O3
Vipral RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic/acyclo.htm
Vipral FDA hoja
Vipral MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Vipral Sintesis de referencia
H. Matsumoto et al. Chem. Pharm. Toro. 35, 1153 (1988)
Vipral Peso molecular
225.205 g/mol
Vipral Punto de fusion
256.5 - 257 oC
Vipral H2O Solubilidad
3,399 mg / L
Vipral Estado
Solid
Vipral LogP
-1.314
Vipral Formas de dosificacion
Infusión intravenosa, Cápsula, Tableta, suspensión, crema tópica, pomada tópica
Vipral Indicacion
Para el tratamiento y control del herpes zoster (culebrilla), herpes genital, y la varicela
Vipral Farmacologia
El aciclovir es un análogo sintético desoxiguanosina y es el prototipo de agente antiviral que se activa por la timidina kinasa viral. La actividad selectiva de aciclovir se debe a su afinidad por la enzima timidina quinasa codificada por HSV y VZV.
Vipral Absorcion
Orales: la biodisponibilidad de 10 a 20%
Vipral Toxicidad
El aciclovir puede causar nefrotoxicidad (cristalización del aciclovir en los túbulos renales, la elevación de la creatinina sérica, transitorio), y la neurotoxicidad (coma, alucinaciones, somnolencia, convulsiones, temblores). Nefrotoxicidad y neurotoxicidad por lo general se resuelven después de interrumpir el tratamiento con aciclovir. Sin embargo, no existe una relación bien definida entre las concentraciones de aciclovir en la sangre y estos efectos adversos. .
Vipral Informacion de Pacientes
Vipral Organismos afectados
El herpes virus humano
