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V-Sul en es it fr

Categoria

V-Sul Marchi, V-Sul Analoghi

V-Sul Marchi miscela

  • Pediazole (Erythromycin (Erythromycin Ethylsuccinate) + Sulfisoxazole Acetyl)
  • Renazone Plus Tab (Ammonium Chloride + Atropine Sulfate + Hyoscyamine Hydrobromide + Scopolamine Hydrobromide + Sulfisoxazole)

    • V-Sul Formula chimica

    C11H13N3O3S

    V-Sul RX link

    No information avaliable

    V-Sul FDA foglio

    V-Sul DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    V-Sul MSDS

    V-Sul Sintesi di riferimento

    HM Wuest, M. Hoffer, US Pat. 2.430.094 (1947, Hoffmann-La Roche)

    V-Sul Peso molecolare

    267.305 g/mol

    V-Sul Temperatura di fusione

    194 oC

    V-Sul H2O Solubilita

    0,13 mg / ml (25 ° C)

    V-Sul Stato

    Solid

    V-Sul LogP

    2.569

    V-Sul Forme di dosaggio

    Tablet, sospensione orale; Collirio

    V-Sul Indicazione

    Trattamento delle infezioni gravi e ripetute, o di lunga durata del tratto urinario, meningite meningococcica, otite media acuta, il tracoma, congiuntivite inclusione, nocardiosi, ulcera molle, toxoplasmosi, malaria e altre infezioni batteriche.

    V-Sul Farmacologia

    Sulfisossazolo è un antibiotico sulfamidico. I sulfamidici sono sintetici antibiotici batteriostatici con un ampio spettro contro la maggior parte Gram-positivi e molti gram-negativi organismi. Tuttavia, molti ceppi di una singola specie possono essere resistenti. Sulfonamidi inibire la moltiplicazione di batteri, agendo come inibitori competitivi di p-aminobenzoico nel ciclo metabolismo dell'acido folico. Sensibilità batterica è lo stesso per i vari sulfamidici, e la resistenza ad una sulfonamide indica la resistenza a tutti. La maggior parte dei sulfamidici sono facilmente assorbiti per via orale. Tuttavia, la somministrazione parenterale è difficile, dato che i sali sono altamente solubili sulfonamide alcaline e irritante per i tessuti. I sulfamidici sono ampiamente distribuiti in tutti i tessuti. Alti livelli sono realizzati in pleurico, peritoneale, sinoviale, , E fluidi oculari. Sebbene questi farmaci non vengono più utilizzati per il trattamento di meningite, QCS livelli sono elevati nelle infezioni meningee. La loro azione antibatterica è inibita da pus.

    V-Sul Assorbimento

    Nessuna informazione disponibile

    V-Sul Tossicita

    LD50 = 6800 mg / kg (per via orale nei topi)

    V-Sul Informazioni paziente

    V-Sul Atto interessato organismi

    Batteri enterici e altri eubatteri