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V-Sul en es it fr

Categoria

V-Sul Nombres de marca, V-Sul Analogos

V-Sul Marca los nombres de mezcla

  • Pediazole (Erythromycin (Erythromycin Ethylsuccinate) + Sulfisoxazole Acetyl)
  • Renazone Plus Tab (Ammonium Chloride + Atropine Sulfate + Hyoscyamine Hydrobromide + Scopolamine Hydrobromide + Sulfisoxazole)

    • V-Sul Formula quimica

    C11H13N3O3S

    V-Sul RX enlace

    No information avaliable

    V-Sul FDA hoja

    V-Sul MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    V-Sul MSDS

    V-Sul Sintesis de referencia

    HM Wuest, M. Hoffer, EE.UU. Pat. 2.430.094 (1947 a Hoffmann-La Roche)

    V-Sul Peso molecular

    267.305 g/mol

    V-Sul Punto de fusion

    194 oC

    V-Sul H2O Solubilidad

    0,13 mg / ml (25 oC)

    V-Sul Estado

    Solid

    V-Sul LogP

    2.569

    V-Sul Formas de dosificacion

    Tablet, suspensión oral, gotas para los ojos

    V-Sul Indicacion

    El tratamiento de AS severa y repetida, o de larga duración infecciones del tracto urinario, meningitis meningocócica, la otitis media aguda, el tracoma, conjuntivitis de inclusión, nocardiosis, el chancro blando, toxoplasmosis, malaria y otras infecciones bacterianas.

    V-Sul Farmacologia

    Sulfisoxazol es un antibiótico de sulfonamida. Las sulfonamidas son antibióticos bacteriostáticos sintéticos de amplio espectro contra la mayoría de bacterias gram-positivas y muchos organismos gram-negativos. Sin embargo, muchas cepas de una sola especie pueden ser resistentes. Sulfonamidas inhiben la multiplicación de las bacterias al actuar como inhibidores competitivos de ácido p-aminobenzoico en el ciclo de metabolismo de los ácidos fólico. Sensibilidad bacteriana es el mismo para las sulfonamidas diferentes, y la resistencia a una sulfamida indica resistencia a todos. La mayoría de las sulfamidas se absorben rápidamente por vía oral. Sin embargo, la administración parenteral es difícil, ya que las sales solubles sulfonamida son altamente alcalinos e irritantes para los tejidos. Las sulfonamidas están ampliamente distribuidos en todos los tejidos. Los niveles altos se alcanzan en el pleural, sinovial peritoneal, , Y los fluidos oculares. Aunque estos fármacos no se utilizan para tratar la meningitis, los niveles de LCR son altos en infecciones meníngeas. Su acción antibacteriana es inhibida por el pus.

    V-Sul Absorcion

    No hay información disponible

    V-Sul Toxicidad

    DL50 = 6800 mg / kg (por vía oral en ratones)

    V-Sul Informacion de Pacientes

    V-Sul Organismos afectados

    Bacterias entéricas y otras eubacterias