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Pronestyl-Sr en es it fr

Categoria

Pronestyl-Sr Marchi, Pronestyl-Sr Analoghi

Pronestyl-Sr Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Pronestyl-Sr Formula chimica

    C13H21N3O

    Pronestyl-Sr RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/procain.htm

    Pronestyl-Sr FDA foglio

    Pronestyl-Sr DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Pronestyl-Sr MSDS

    Pronestyl-Sr Sintesi di riferimento

    Shannon SK et al., J Pettine Chem. 2003 Nov-Dec; 5 (6) :860-8

    Pronestyl-Sr Peso molecolare

    235.325 g/mol

    Pronestyl-Sr Temperatura di fusione

    165-169 oC

    Pronestyl-Sr H2O Solubilita

    5050 mg / L

    Pronestyl-Sr Stato

    Solid

    Pronestyl-Sr LogP

    1.282

    Pronestyl-Sr Forme di dosaggio

    Capsula; liquidi; soluzione; Tablet (a rilascio prolungato)

    Pronestyl-Sr Indicazione

    Per il trattamento delle aritmie potenzialmente fatali ventricolare.

    Pronestyl-Sr Farmacologia

    Procainamide è un farmaco indicato per la produzione di anestesia locale o regionale e nel trattamento della tachicardia ventricolare che si verificano durante la manipolazione cardiache, come la chirurgia o il cateterismo, o che possono verificarsi durante infarto miocardico acuto, tossicità digitalica, o altre malattie cardiache. La modalità di azione degli effetti antiaritmici di Procainamidum sembra essere simile a quella di procaina e chinidina. Eccitabilità ventricolare è depressa e la soglia di stimolazione del ventricolo è aumentato durante la diastole. Il nodo seno-atriale è, comunque, inalterati.

    Pronestyl-Sr Assorbimento

    75-95%

    Pronestyl-Sr Tossicita

    LD50 = 95 mg / kg (ratto, IV); LD50 = 312 mg / kg (topo, orale); LD50 = 103 mg / kg (topo, IV); LD50 = 250 mg / kg (coniglio, IV)

    Pronestyl-Sr Informazioni paziente

    The patient should be encouraged to disclose any past history of drug sensitivity, especially to procaine or other local anesthetic agents, or aspirin, and to report any history of kidney disease, congestive heart failure, myasthenia gravis, liver disease or lupus erythematosus.

    The patient should be counseled to report any symptoms of arthralgia, myalgia, fever, chills, skin rash, easy bruising, sore throat or sore mouth, infections, dark urine or icterus, wheezing, muscular weakness, chest or abdominal pain, palpitations, nausea, vomiting, anorexia, diarrhea, hallucinations, dizziness or depression.

    Pronestyl-Sr Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi