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Pronestyl-Sr en es it fr

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Pronestyl-Sr Nombres de marca, Pronestyl-Sr Analogos

Pronestyl-Sr Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable

    • Pronestyl-Sr Formula quimica

    C13H21N3O

    Pronestyl-Sr RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/procain.htm

    Pronestyl-Sr FDA hoja

    Pronestyl-Sr MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Pronestyl-Sr MSDS

    Pronestyl-Sr Sintesis de referencia

    Shannon SK et al., J Chem Comb. 2003 Nov-Dec; 5 (6) :860-8

    Pronestyl-Sr Peso molecular

    235.325 g/mol

    Pronestyl-Sr Punto de fusion

    165-169 oC

    Pronestyl-Sr H2O Solubilidad

    5050 mg / L

    Pronestyl-Sr Estado

    Solid

    Pronestyl-Sr LogP

    1.282

    Pronestyl-Sr Formas de dosificacion

    Cápsula, líquido, la solución; Tablet (de liberación prolongada)

    Pronestyl-Sr Indicacion

    Para el tratamiento de las arritmias ventriculares potencialmente mortales.

    Pronestyl-Sr Farmacologia

    La procainamida es un agente indicado para la producción de anestesia local o regional y en el tratamiento de la taquicardia ventricular que ocurren durante la manipulación cardíaca, como la cirugía o un cateterismo, o que puedan producirse durante el infarto agudo de miocardio, toxicidad por digital, u otras enfermedades cardíacas. El modo de acción del efecto antiarrítmico de la procainamida parece ser similar a la de la procaína y quinidina. Excitabilidad ventricular está deprimida y el umbral de estimulación del ventrículo es mayor durante la diástole. El nodo sinusal es, sin embargo, no afectado.

    Pronestyl-Sr Absorcion

    75 a 95%

    Pronestyl-Sr Toxicidad

    DL50 = 95 mg / kg (rata, IV); LD50 = 312 mg / kg (ratón, oral); LD50 = 103 mg / kg (ratón, IV); LD50 = 250 mg / kg (conejo, IV)

    Pronestyl-Sr Informacion de Pacientes

    The patient should be encouraged to disclose any past history of drug sensitivity, especially to procaine or other local anesthetic agents, or aspirin, and to report any history of kidney disease, congestive heart failure, myasthenia gravis, liver disease or lupus erythematosus.

    The patient should be counseled to report any symptoms of arthralgia, myalgia, fever, chills, skin rash, easy bruising, sore throat or sore mouth, infections, dark urine or icterus, wheezing, muscular weakness, chest or abdominal pain, palpitations, nausea, vomiting, anorexia, diarrhea, hallucinations, dizziness or depression.

    Pronestyl-Sr Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos