Pronestyl-Sr
Categorie
Pronestyl-Sr Les marques, Pronestyl-Sr Analogs
Pronestyl-Sr Les marques melange
Pronestyl-Sr Formule chimique
C13H21N3O
Pronestyl-Sr RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/procain.htm
Pronestyl-Sr FDA fiche
Pronestyl-Sr msds (fiche de securite des materiaux)
Pronestyl-Sr Synthese de reference
Shannon SK et al. Peigne J. Chem. 2003 Nov-Dec; 5 (6) :860-8
Pronestyl-Sr Poids moleculaire
235.325 g/mol
Pronestyl-Sr Point de fusion
165-169 oC
Pronestyl-Sr H2O Solubilite
5050 mg / L
Pronestyl-Sr Etat
Solid
Pronestyl-Sr LogP
1.282
Pronestyl-Sr Formes pharmaceutiques
Capsule; liquide; Solution; Tablet (libération prolongée)
Pronestyl-Sr Indication
Pour le traitement des arythmies ventriculaires mortelles.
Pronestyl-Sr Pharmacologie
Procaïnamide est un agent indiqué pour la production d'anesthésie locale ou régionale et dans le traitement de la tachycardie ventriculaire survenant pendant la manipulation cardiaque, comme la chirurgie ou de cathétérisme, ou qui peuvent survenir lors de l'infarctus aigu du myocarde, la toxicité des digitaliques, ou d'autres maladies cardiaques. Le mode d'action de l'effet anti-arythmique de procaïnamide semble être similaire à celui de la procaïne et la quinidine. L'excitabilité ventriculaire est déprimé et le seuil de stimulation du ventricule est accrue pendant la diastole. Le nœud sinusal est, cependant, pas affectée.
Pronestyl-Sr Absorption
75 à 95%
Pronestyl-Sr Toxicite
DL50 = 95 mg / kg (rat, IV); DL50 = 312 mg / kg (souris, voie orale); DL50 = 103 mg / kg (souris, IV); DL50 = 250 mg / kg (lapin, IV)
Pronestyl-Sr Information pour les patients
The patient should be encouraged to disclose any past history of drug sensitivity, especially to procaine or other local anesthetic agents, or aspirin, and to report any history of kidney disease, congestive heart failure, myasthenia gravis, liver disease or lupus erythematosus.
The patient should be counseled to report any symptoms of arthralgia, myalgia, fever, chills, skin rash, easy bruising, sore throat or sore mouth, infections, dark urine or icterus, wheezing, muscular weakness, chest or abdominal pain, palpitations, nausea, vomiting, anorexia, diarrhea, hallucinations, dizziness or depression.
Pronestyl-Sr Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
