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Gantrisin en es it fr

Categoria

Gantrisin Marchi, Gantrisin Analoghi

Gantrisin Marchi miscela

  • Pediazole (Erythromycin (Erythromycin Ethylsuccinate) + Sulfisoxazole Acetyl)
  • Renazone Plus Tab (Ammonium Chloride + Atropine Sulfate + Hyoscyamine Hydrobromide + Scopolamine Hydrobromide + Sulfisoxazole)

    • Gantrisin Formula chimica

    C11H13N3O3S

    Gantrisin RX link

    No information avaliable

    Gantrisin FDA foglio

    Gantrisin DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Gantrisin MSDS

    Gantrisin Sintesi di riferimento

    HM Wuest, M. Hoffer, US Pat. 2.430.094 (1947, Hoffmann-La Roche)

    Gantrisin Peso molecolare

    267.305 g/mol

    Gantrisin Temperatura di fusione

    194 oC

    Gantrisin H2O Solubilita

    0,13 mg / ml (25 ° C)

    Gantrisin Stato

    Solid

    Gantrisin LogP

    2.569

    Gantrisin Forme di dosaggio

    Tablet, sospensione orale; Collirio

    Gantrisin Indicazione

    Trattamento delle infezioni gravi e ripetute, o di lunga durata del tratto urinario, meningite meningococcica, otite media acuta, il tracoma, congiuntivite inclusione, nocardiosi, ulcera molle, toxoplasmosi, malaria e altre infezioni batteriche.

    Gantrisin Farmacologia

    Sulfisossazolo è un antibiotico sulfamidico. I sulfamidici sono sintetici antibiotici batteriostatici con un ampio spettro contro la maggior parte Gram-positivi e molti gram-negativi organismi. Tuttavia, molti ceppi di una singola specie possono essere resistenti. Sulfonamidi inibire la moltiplicazione di batteri, agendo come inibitori competitivi di p-aminobenzoico nel ciclo metabolismo dell'acido folico. Sensibilità batterica è lo stesso per i vari sulfamidici, e la resistenza ad una sulfonamide indica la resistenza a tutti. La maggior parte dei sulfamidici sono facilmente assorbiti per via orale. Tuttavia, la somministrazione parenterale è difficile, dato che i sali sono altamente solubili sulfonamide alcaline e irritante per i tessuti. I sulfamidici sono ampiamente distribuiti in tutti i tessuti. Alti livelli sono realizzati in pleurico, peritoneale, sinoviale, , E fluidi oculari. Sebbene questi farmaci non vengono più utilizzati per il trattamento di meningite, QCS livelli sono elevati nelle infezioni meningee. La loro azione antibatterica è inibita da pus.

    Gantrisin Assorbimento

    Nessuna informazione disponibile

    Gantrisin Tossicita

    LD50 = 6800 mg / kg (per via orale nei topi)

    Gantrisin Informazioni paziente

    Gantrisin Atto interessato organismi

    Batteri enterici e altri eubatteri