Gantrisin

Categorie

Gantrisin Les marques, Gantrisin Analogs

Gantrisin Les marques melange

Pediazole (Erythromycin (Erythromycin Ethylsuccinate) + Sulfisoxazole Acetyl)

Renazone Plus Tab (Ammonium Chloride + Atropine Sulfate + Hyoscyamine Hydrobromide + Scopolamine Hydrobromide + Sulfisoxazole)

Gantrisin Formule chimique

C₁₁H₁₃N₃O₃S

Gantrisin RX lien

No information avaliable

Gantrisin FDA fiche

Gantrisin msds (fiche de securite des materiaux)

Gantrisin MSDS

Gantrisin Synthese de reference

HM Wuest, M. Hoffer, le brevet américain. 2.430.094 (1947 à Hoffmann-La Roche)

Gantrisin Poids moleculaire

267.305 g/mol

Gantrisin Point de fusion

194 ^oC

Gantrisin H₂O Solubilite

0,13 mg / ml (25 oC)

Gantrisin Etat

Solid

Gantrisin LogP

2.569

Gantrisin Formes pharmaceutiques

Tablet; suspension buvable; Collyre

Gantrisin Indication

Traitement de cas sévères, répétée ou de longue durée des infections des voies urinaires, des méningites à méningocoque, une otite moyenne aiguë, le trachome, la conjonctivite à inclusions, nocardiose, le chancre mou, la toxoplasmose, le paludisme et autres infections bactériennes.

Gantrisin Pharmacologie

Sulfisoxazole est un antibiotique sulfamides. Les sulfamides sont synthétiques des antibiotiques bactériostatiques à large spectre contre la plupart des gram-positives et gram-négatives de nombreux organismes. Cependant, de nombreuses souches d'une espèce individuelle peut être résistant. Sulfamides inhibent la multiplication des bactéries, en agissant comme inhibiteurs compétitifs de l'acide p-aminobenzoïque dans le cycle du métabolisme acide folique. La sensibilité des bactéries est la même pour les sulfamides différents, et une résistance à un sulfamide indique la résistance à tous. La plupart des sulfamides sont facilement absorbés par voie orale. Toutefois, l'administration parentérale est difficile, puisque les sels solubles sulfamides sont fortement alcalines et irritant pour les tissus. Les sulfamides sont largement distribués dans tous les tissus. Les niveaux élevés sont atteints dans la plèvre, du péritoine, synoviale, , Et les fluides oculaires. Bien que ces médicaments ne sont plus utilisés pour traiter la méningite, les niveaux sont élevés dans le LCR des infections méningées. Leur action antibactérienne est inhibée par le pus.

Gantrisin Absorption

Aucune information disponible

Gantrisin Toxicite

DL50 = 6800 mg / kg (par voie orale chez la souris)

Gantrisin Information pour les patients

Gantrisin Organismes affectes

Bactéries entériques et d'autres eubactéries