Categoria
Neazolin
Marchi,
Neazolin
Analoghi
Neazolin
Marchi miscela
Pediazole (Erythromycin (Erythromycin Ethylsuccinate) + Sulfisoxazole Acetyl) Renazone Plus Tab (Ammonium Chloride + Atropine Sulfate + Hyoscyamine Hydrobromide + Scopolamine Hydrobromide + Sulfisoxazole)
Neazolin
Formula chimica
C11H13N3O3S
Neazolin
RX link
No information avaliable
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FDA foglio
Neazolin
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Neazolin
Sintesi di riferimento
HM Wuest, M. Hoffer, US Pat. 2.430.094 (1947, Hoffmann-La Roche)
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Peso molecolare
267.305 g/mol
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Temperatura di fusione
194 oC
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H2O Solubilita
0,13 mg / ml (25 ° C)
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Stato
Solid
Neazolin
LogP
2.569
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Forme di dosaggio
Tablet, sospensione orale; Collirio
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Indicazione
Trattamento delle infezioni gravi e ripetute, o di lunga durata del tratto urinario, meningite meningococcica, otite media acuta, il tracoma, congiuntivite inclusione, nocardiosi, ulcera molle, toxoplasmosi, malaria e altre infezioni batteriche.
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Farmacologia
Sulfisossazolo è un antibiotico sulfamidico. I sulfamidici sono sintetici antibiotici batteriostatici con un ampio spettro contro la maggior parte Gram-positivi e molti gram-negativi organismi. Tuttavia, molti ceppi di una singola specie possono essere resistenti. Sulfonamidi inibire la moltiplicazione di batteri, agendo come inibitori competitivi di p-aminobenzoico nel ciclo metabolismo dell'acido folico. Sensibilità batterica è lo stesso per i vari sulfamidici, e la resistenza ad una sulfonamide indica la resistenza a tutti. La maggior parte dei sulfamidici sono facilmente assorbiti per via orale. Tuttavia, la somministrazione parenterale è difficile, dato che i sali sono altamente solubili sulfonamide alcaline e irritante per i tessuti. I sulfamidici sono ampiamente distribuiti in tutti i tessuti. Alti livelli sono realizzati in pleurico, peritoneale, sinoviale, , E fluidi oculari. Sebbene questi farmaci non vengono più utilizzati per il trattamento di meningite, QCS livelli sono elevati nelle infezioni meningee. La loro azione antibatterica è inibita da pus.
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Assorbimento
Nessuna informazione disponibile
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Tossicita
LD50 = 6800 mg / kg (per via orale nei topi)
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Batteri enterici e altri eubatteri