Isoxamin
Categoria
Isoxamin Marchi, Isoxamin Analoghi
- Accuzole
- Alphazole
- Amidoxal
- Astrazolo
- Azo Gantrisin
- Azosulfizin
- Bactesulf
- Barazae
- Chemouag
- Cosoxazole
- Dorsulfan
- Dorsulfan Warthausen
- Entusil
- Entusul
- G-Sox
- Ganda
- Gantrisin
- Gantrisine
- Gantrisona
- Gantrosan
- Isoxamin
- J-Sul
- Koro-Sulf
- Neazolin
- Neoxazol
- Norilgan-S
- Novazolo
- Novosaxazole
- Pancid
- Renosulfan
- Resoxol
- Roxosul
- Roxosul Tablets
- Roxoxol
- SI
- Saxosozine
- Sk-Soxazole
- Sodizole
- Sosol
- Soxamide
- Soxazole
- Soxisol
- Soxitabs
- Soxo
- Soxomide
- Stansin
- Sulbio
- Sulfadimethylisoxazole
- Sulfafurazol
- Sulfafurazole
- Sulfagan
- Sulfagen
- Sulfaisoxazole
- Sulfalar
- Sulfapolar
- Sulfasan
- Sulfasol
- Sulfasoxazole
- Sulfazin
- Sulfisin
- Sulfisonazole
- Sulfisoxasole
- Sulfisoxazol
- Sulfisoxazole Dialamine
- Sulfisoxazole Diolamine
- Sulfizin
- Sulfizol
- Sulfizole
- Sulfofurazole
- Sulfoxol
- Suloxsol
- Sulphadimethylisoxazole
- Sulphafuraz
- Sulphafurazol
- Sulphafurazole
- Sulphafurazolum
- Sulphaisoxazole
- Sulphisoxazol
- Sulphofurazole
- Sulsoxin
- Thiasin
- Tl-Azole
- Unisulf
- Urisoxin
- Uritrisin
- Urogan
- V-Sul
- Vagilia
Isoxamin Marchi miscela
Isoxamin Formula chimica
C11H13N3O3S
Isoxamin RX link
No information avaliable
Isoxamin FDA foglio
Isoxamin DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Isoxamin Sintesi di riferimento
HM Wuest, M. Hoffer, US Pat. 2.430.094 (1947, Hoffmann-La Roche)
Isoxamin Peso molecolare
267.305 g/mol
Isoxamin Temperatura di fusione
194 oC
Isoxamin H2O Solubilita
0,13 mg / ml (25 ° C)
Isoxamin Stato
Solid
Isoxamin LogP
2.569
Isoxamin Forme di dosaggio
Tablet, sospensione orale; Collirio
Isoxamin Indicazione
Trattamento delle infezioni gravi e ripetute, o di lunga durata del tratto urinario, meningite meningococcica, otite media acuta, il tracoma, congiuntivite inclusione, nocardiosi, ulcera molle, toxoplasmosi, malaria e altre infezioni batteriche.
Isoxamin Farmacologia
Sulfisossazolo è un antibiotico sulfamidico. I sulfamidici sono sintetici antibiotici batteriostatici con un ampio spettro contro la maggior parte Gram-positivi e molti gram-negativi organismi. Tuttavia, molti ceppi di una singola specie possono essere resistenti. Sulfonamidi inibire la moltiplicazione di batteri, agendo come inibitori competitivi di p-aminobenzoico nel ciclo metabolismo dell'acido folico. Sensibilità batterica è lo stesso per i vari sulfamidici, e la resistenza ad una sulfonamide indica la resistenza a tutti. La maggior parte dei sulfamidici sono facilmente assorbiti per via orale. Tuttavia, la somministrazione parenterale è difficile, dato che i sali sono altamente solubili sulfonamide alcaline e irritante per i tessuti. I sulfamidici sono ampiamente distribuiti in tutti i tessuti. Alti livelli sono realizzati in pleurico, peritoneale, sinoviale, , E fluidi oculari. Sebbene questi farmaci non vengono più utilizzati per il trattamento di meningite, QCS livelli sono elevati nelle infezioni meningee. La loro azione antibatterica è inibita da pus.
Isoxamin Assorbimento
Nessuna informazione disponibile
Isoxamin Tossicita
LD50 = 6800 mg / kg (per via orale nei topi)
Isoxamin Informazioni paziente
Isoxamin Atto interessato organismi
Batteri enterici e altri eubatteri
