Sulphadimethylisoxazole en es it fr

Categorie

Sulphadimethylisoxazole Les marques, Sulphadimethylisoxazole Analogs

Sulphadimethylisoxazole Les marques melange

  • Pediazole (Erythromycin (Erythromycin Ethylsuccinate) + Sulfisoxazole Acetyl)
  • Renazone Plus Tab (Ammonium Chloride + Atropine Sulfate + Hyoscyamine Hydrobromide + Scopolamine Hydrobromide + Sulfisoxazole)
  • Sulphadimethylisoxazole Formule chimique

    C11H13N3O3S

    Sulphadimethylisoxazole RX lien

    No information avaliable

    Sulphadimethylisoxazole FDA fiche

    Sulphadimethylisoxazole msds (fiche de securite des materiaux)

    Sulphadimethylisoxazole MSDS

    Sulphadimethylisoxazole Synthese de reference

    HM Wuest, M. Hoffer, le brevet américain. 2.430.094 (1947 à Hoffmann-La Roche)

    Sulphadimethylisoxazole Poids moleculaire

    267.305 g/mol

    Sulphadimethylisoxazole Point de fusion

    194 oC

    Sulphadimethylisoxazole H2O Solubilite

    0,13 mg / ml (25 oC)

    Sulphadimethylisoxazole Etat

    Solid

    Sulphadimethylisoxazole LogP

    2.569

    Sulphadimethylisoxazole Formes pharmaceutiques

    Tablet; suspension buvable; Collyre

    Sulphadimethylisoxazole Indication

    Traitement de cas sévères, répétée ou de longue durée des infections des voies urinaires, des méningites à méningocoque, une otite moyenne aiguë, le trachome, la conjonctivite à inclusions, nocardiose, le chancre mou, la toxoplasmose, le paludisme et autres infections bactériennes.

    Sulphadimethylisoxazole Pharmacologie

    Sulfisoxazole est un antibiotique sulfamides. Les sulfamides sont synthétiques des antibiotiques bactériostatiques à large spectre contre la plupart des gram-positives et gram-négatives de nombreux organismes. Cependant, de nombreuses souches d'une espèce individuelle peut être résistant. Sulfamides inhibent la multiplication des bactéries, en agissant comme inhibiteurs compétitifs de l'acide p-aminobenzoïque dans le cycle du métabolisme acide folique. La sensibilité des bactéries est la même pour les sulfamides différents, et une résistance à un sulfamide indique la résistance à tous. La plupart des sulfamides sont facilement absorbés par voie orale. Toutefois, l'administration parentérale est difficile, puisque les sels solubles sulfamides sont fortement alcalines et irritant pour les tissus. Les sulfamides sont largement distribués dans tous les tissus. Les niveaux élevés sont atteints dans la plèvre, du péritoine, synoviale, , Et les fluides oculaires. Bien que ces médicaments ne sont plus utilisés pour traiter la méningite, les niveaux sont élevés dans le LCR des infections méningées. Leur action antibactérienne est inhibée par le pus.

    Sulphadimethylisoxazole Absorption

    Aucune information disponible

    Sulphadimethylisoxazole Toxicite

    DL50 = 6800 mg / kg (par voie orale chez la souris)

    Sulphadimethylisoxazole Information pour les patients

    Sulphadimethylisoxazole Organismes affectes

    Bactéries entériques et d'autres eubactéries