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Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
No information avaliable
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Formule chimique
C23H36O7
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/pravast.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
A. Terahara, M. Tanaka, le brevet américain. 4,346,227 (1982)
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Poids moleculaire
424.528 g/mol
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Point de fusion
326oC
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H2O Solubilite
2464mg / L
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Etat
Solid
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LogP
2.613
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Formes pharmaceutiques
Tablet
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Indication
Pour le traitement de l'hypercholestérolémie pour réduire le risque d'infarctus du myocarde.
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Pharmacologie
La pravastatine, un agent antilipémique, est utilisé pour traiter l'hypercholestérolémie primaire. Contrairement à la lovastatine et la simvastatine, la pravastatine est relativement hydrophile et ne nécessite pas l'hydrolyse de l'activation.
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Absorption
Moyenne d'absorption orale de la pravastatine est de 34% et la biodisponibilité absolue est de 17%.
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Toxicite
Rhabdomyolyse; DL50 = mg / kg (par voie orale chez le rat)
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Information pour les patients
Patients should be advised to report promptly unexplained muscle pain, tenderness or weakness, particularly if
accompanied by malaise or fever.
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Organismes affectes