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Procanbid en es it fr

Categorie

Procanbid Les marques, Procanbid Analogs

Procanbid Les marques melange

  • No information avaliable

    • Procanbid Formule chimique

    C13H21N3O

    Procanbid RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/procain.htm

    Procanbid FDA fiche

    Procanbid msds (fiche de securite des materiaux)

    Procanbid MSDS

    Procanbid Synthese de reference

    Shannon SK et al. Peigne J. Chem. 2003 Nov-Dec; 5 (6) :860-8

    Procanbid Poids moleculaire

    235.325 g/mol

    Procanbid Point de fusion

    165-169 oC

    Procanbid H2O Solubilite

    5050 mg / L

    Procanbid Etat

    Solid

    Procanbid LogP

    1.282

    Procanbid Formes pharmaceutiques

    Capsule; liquide; Solution; Tablet (libération prolongée)

    Procanbid Indication

    Pour le traitement des arythmies ventriculaires mortelles.

    Procanbid Pharmacologie

    Procaïnamide est un agent indiqué pour la production d'anesthésie locale ou régionale et dans le traitement de la tachycardie ventriculaire survenant pendant la manipulation cardiaque, comme la chirurgie ou de cathétérisme, ou qui peuvent survenir lors de l'infarctus aigu du myocarde, la toxicité des digitaliques, ou d'autres maladies cardiaques. Le mode d'action de l'effet anti-arythmique de procaïnamide semble être similaire à celui de la procaïne et la quinidine. L'excitabilité ventriculaire est déprimé et le seuil de stimulation du ventricule est accrue pendant la diastole. Le nœud sinusal est, cependant, pas affectée.

    Procanbid Absorption

    75 à 95%

    Procanbid Toxicite

    DL50 = 95 mg / kg (rat, IV); DL50 = 312 mg / kg (souris, voie orale); DL50 = 103 mg / kg (souris, IV); DL50 = 250 mg / kg (lapin, IV)

    Procanbid Information pour les patients

    The patient should be encouraged to disclose any past history of drug sensitivity, especially to procaine or other local anesthetic agents, or aspirin, and to report any history of kidney disease, congestive heart failure, myasthenia gravis, liver disease or lupus erythematosus.

    The patient should be counseled to report any symptoms of arthralgia, myalgia, fever, chills, skin rash, easy bruising, sore throat or sore mouth, infections, dark urine or icterus, wheezing, muscular weakness, chest or abdominal pain, palpitations, nausea, vomiting, anorexia, diarrhea, hallucinations, dizziness or depression.

    Procanbid Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères