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Procanbid en es it fr

Categoria

Procanbid Nombres de marca, Procanbid Analogos

Procanbid Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable

    • Procanbid Formula quimica

    C13H21N3O

    Procanbid RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/procain.htm

    Procanbid FDA hoja

    Procanbid MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Procanbid MSDS

    Procanbid Sintesis de referencia

    Shannon SK et al., J Chem Comb. 2003 Nov-Dec; 5 (6) :860-8

    Procanbid Peso molecular

    235.325 g/mol

    Procanbid Punto de fusion

    165-169 oC

    Procanbid H2O Solubilidad

    5050 mg / L

    Procanbid Estado

    Solid

    Procanbid LogP

    1.282

    Procanbid Formas de dosificacion

    Cápsula, líquido, la solución; Tablet (de liberación prolongada)

    Procanbid Indicacion

    Para el tratamiento de las arritmias ventriculares potencialmente mortales.

    Procanbid Farmacologia

    La procainamida es un agente indicado para la producción de anestesia local o regional y en el tratamiento de la taquicardia ventricular que ocurren durante la manipulación cardíaca, como la cirugía o un cateterismo, o que puedan producirse durante el infarto agudo de miocardio, toxicidad por digital, u otras enfermedades cardíacas. El modo de acción del efecto antiarrítmico de la procainamida parece ser similar a la de la procaína y quinidina. Excitabilidad ventricular está deprimida y el umbral de estimulación del ventrículo es mayor durante la diástole. El nodo sinusal es, sin embargo, no afectado.

    Procanbid Absorcion

    75 a 95%

    Procanbid Toxicidad

    DL50 = 95 mg / kg (rata, IV); LD50 = 312 mg / kg (ratón, oral); LD50 = 103 mg / kg (ratón, IV); LD50 = 250 mg / kg (conejo, IV)

    Procanbid Informacion de Pacientes

    The patient should be encouraged to disclose any past history of drug sensitivity, especially to procaine or other local anesthetic agents, or aspirin, and to report any history of kidney disease, congestive heart failure, myasthenia gravis, liver disease or lupus erythematosus.

    The patient should be counseled to report any symptoms of arthralgia, myalgia, fever, chills, skin rash, easy bruising, sore throat or sore mouth, infections, dark urine or icterus, wheezing, muscular weakness, chest or abdominal pain, palpitations, nausea, vomiting, anorexia, diarrhea, hallucinations, dizziness or depression.

    Procanbid Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos